| 查看: 3216 | 回复: 13 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
单纯制剂品种申报的CTD材料中关于粒度研究的部分
|
||||
|
现在手里有一个品种单纯申报制剂,原料药外购。API是微溶,低渗透性,成品API含量50%以上。按照CTD申报要求需要做粒度研究,我刚入行不久,之前没做过相应的研究,我初步拟定研究方案如下,请各位虫友进行点评: 1.将原料药进行筛分(药典筛),得到不同目数的原料, 2.将不同目数的原料分别制成成品,如果我想说明粒度对工艺无影响,为非关键工艺参数,那么我需要多大规模的生产能说明这一问题(小试,中试)? 3.通过不同介质中的溶出曲线说明粒度对溶出无影响, 4.通过混粉均匀度能够达到企业控标准说明对成品含量均匀度无影响。 5.不用目数原料制成的成品对制剂外观无影响。 虫友们要是有更好的方案还望不吝赐教。。。。 |
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
药研 |
» 猜你喜欢
点亮模型第16期 | 博莱霉素致大鼠间质性肺病模型的构建
已经有0人回复
干货分享 |PCR和凝胶电泳实验结果常见问题及原因分析
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有105人回复
文献分享 | 关于T细胞的相关研究
已经有5人回复
文献分享 | Nature综述:中山大学团队阐述靶向肿瘤活性氧(ROS)的原理与策略
已经有5人回复
生防菌的盆栽防效实验
已经有1人回复
请教大佬扩散问题
已经有5人回复
中文投稿“肿瘤免疫”相关
已经有6人回复
2025年药学专业求调剂
已经有1人回复
292药学调剂
已经有1人回复
这个自发加氧反应的机理是什么?
已经有7人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
仿制药8号资料怎么写
已经有24人回复
化学仿制药申报资料 原料+固体制剂的CTD模板求助
已经有5人回复
3.1类新药申报临床8号资料整理,急
已经有15人回复
14楼2013-01-31 09:07:11
2楼2013-01-30 08:53:09
3楼2013-01-30 09:12:04
4楼2013-01-30 09:19:39










回复此楼

投票: