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landscapes

金虫 (小有名气)


[交流] 硅基的颗粒提取DNA为什么分离不开RNA

用硅基的颗粒提取质粒DNA,操作过程中已经添加RNA酶了,但是跑完胶发现除了DNA外下面还有一大块很亮的部分,然后再用RNA酶处理,发现下面很亮的那部分消失了很多,但还有些残存,为什么会这样(不要跟我说是RNA酶的量添加的不够,因为缓冲液是完全按照QIAGEN公司的配方来弄的,而且用他们公司的缓冲液来提取的话是没有RNA的)
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gignano

铜虫 (初入文坛)



黄酮: 金币+1, 谢谢回帖交流 2013-01-20 15:29:09
引用回帖:
5楼: Originally posted by landscapes at 2013-01-19 16:05:57
对的,一样的...

那我觉得是你配的缓冲液里有什么东西对酶有影响,pH, 离子强度,有机溶剂等都有可能,如果可以把配方说一下,找找原因。
6楼2013-01-20 10:20:18
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gignano

铜虫 (初入文坛)



landscapes(金币+1): 谢谢参与
是不是你买的酶不行,完全有可能啊。
2楼2013-01-18 22:27:15
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landscapes

金虫 (小有名气)


引用回帖:
2楼: Originally posted by gignano at 2013-01-18 22:27:15
是不是你买的酶不行,完全有可能啊。

不会的,如果买的酶不行,那提纯后面用RNA酶处理也应该没什么用处,但实际上后面用RNA酶处理后能看到RNA的明显减少的
3楼2013-01-19 09:45:15
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gignano

铜虫 (初入文坛)



红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来到生物功能材料板块应助交流 2013-01-19 13:10:24
是不是自己配的缓冲液里面有什么对酶有影响,还有用qiagen的缓冲液时也加的相同的RNA酶吗
4楼2013-01-19 11:39:45
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