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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 综合其他 » 硅基的颗粒提取DNA为什么分离不开RNA
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landscapes

金虫 (小有名气)

[交流] 硅基的颗粒提取DNA为什么分离不开RNA

用硅基的颗粒提取质粒DNA，操作过程中已经添加RNA酶了，但是跑完胶发现除了DNA外下面还有一大块很亮的部分，然后再用RNA酶处理，发现下面很亮的那部分消失了很多，但还有些残存，为什么会这样（不要跟我说是RNA酶的量添加的不够，因为缓冲液是完全按照QIAGEN公司的配方来弄的，而且用他们公司的缓冲液来提取的话是没有RNA的）
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1楼 2013-01-18 14:20:39
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landscapes

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gignano at 2013-01-18 22:27:15
是不是你买的酶不行，完全有可能啊。

不会的，如果买的酶不行，那提纯后面用RNA酶处理也应该没什么用处，但实际上后面用RNA酶处理后能看到RNA的明显减少的
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3楼2013-01-19 09:45:15
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gignano

铜虫 (初入文坛)
★
landscapes(金币+1): 谢谢参与
是不是你买的酶不行，完全有可能啊。
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2楼2013-01-18 22:27:15
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gignano

铜虫 (初入文坛)
★
红舟流星: 金币+1, 应助指数+1, 欢迎新虫来到生物功能材料板块应助交流 2013-01-19 13:10:24
是不是自己配的缓冲液里面有什么对酶有影响，还有用qiagen的缓冲液时也加的相同的RNA酶吗
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4楼2013-01-19 11:39:45
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landscapes

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gignano at 2013-01-19 11:39:45
是不是自己配的缓冲液里面有什么对酶有影响，还有用qiagen的缓冲液时也加的相同的RNA酶吗

对的，一样的
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5楼2013-01-19 16:05:57
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