应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 红外测试遇到的问题
161/1返回列表
查看: 1888  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wp06

木虫 (正式写手)

[交流] 红外测试遇到的问题

本人正在做红外，样品是聚芳酯由酸和酚缩聚制得，采用溴化钾压片得到的图上3400-3600有一个大峰，强度是最大的，当时本人以为是水峰，是由样品或kbr未完全干燥引起的，于是在真空烘箱中90度烘20个小时后，重新测试，发现：
1.3400-3600大峰仍然存在
2.只扫描kbr片发现该峰仍然存在，将kbr片的图谱和样品的图谱对比发现，两张图中此位置的峰大小，强度基本一样是不是可以判定该峰是由kbr中的水分引起的呢？或者是kbr片被污染了？能不能把空白kbr片当背景扫，然后重新压片再扫样品会不会就能避免呢？
3.我看别人测试时，3400-3600也有峰，但此峰强度和大小均小于我的图谱

注：由于红外室没有红外灯，我就在实验室制样，每次制完样就把样品和溴化钾重新放入烘箱中，但实验室到红外室要走4，5分钟，不会在路上就吸潮吧？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-01-15 08:49:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

qsywp

专家顾问 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-15 18:51:08
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:36
把空白kbr片当背景扫，然后重新压片再扫样品——红外测试本来程序就是这样！

但实验室到红外室要走4，5分钟，不会在路上就吸潮吧？——不会！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-01-15 18:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

匿名

用户注销 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-15 18:51:01
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:55
本帖仅楼主可见
赞一下
2楼2013-01-15 13:01:57
已阅   申请PEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:50
酸和酚反应的残余物。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-15 19:25:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzu20072630 at 2013-01-15 13:01:57
会不会是 酸和酚没有反应完全，残留下来的呢

那为什么空白kbr片此峰还存在呢
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-15 22:41:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by mlanqiang at 2013-01-15 19:25:27
酸和酚反应的残余物。

我在国内用相同的样做过测试，3400到3600的峰强度明显很低，形状只是稍微突起，而这次强度很大，且和空白kbr片的图对比看出，两者此处的峰大小和强度基本一样
赞一下 回复此楼
6楼2013-01-15 22:45:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weiwei_l

木虫 (职业作家)
给楼主加加油
回复此楼
7楼2013-01-15 23:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjs_czy

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-17 02:07:48
可以基本认定是溴化钾的问题
1.检查溴化钾是什么级别的及是否烘干了，干燥的色谱纯溴化钾基本不会有这种问题，如果还有问题，把溴化钾在马弗炉利600度烧4-6小时看看；
2.如果溴化钾还有问题可以把溴化钾片作为背景扫描后扣除，但这种方法肯定可能会存在一定误差；
3.干燥后的溴化钾短时间内不会吸潮。
赞一下 回复此楼
8楼2013-01-16 08:15:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘华1818

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-17 02:09:59
我感觉 你现在不应该纠结在这个峰的问题上 ，你大可以说是水的峰值 ，因为已经肯定的是你做红外不是在红外灯下烘烤的，不行你就把样品寄给专门做试验检测的结构让他们给坐下测试。没有必要纠结在这个方面。解释清楚就OK 。
赞一下 回复此楼
9楼2013-01-16 08:26:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixiaofeng44

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这可能是红外仪里面受潮了，要放置分子筛就可以了！
赞一下 回复此楼
10楼2013-01-16 13:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixiaofeng44

金虫 (初入文坛)
这可能是红外仪里面受潮了，要放置分子筛就可以了！
赞一下 回复此楼
11楼2013-01-16 13:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
上几幅图给大家看看，是不是机器有问题呢。因为要发文章用的，所以大家给点建议啊

kbr 片.jpg



kbr片背景扫描样品.jpg



空气为背景扫描样品.jpg
赞一下 回复此楼
12楼2013-01-17 02:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wjs_czy at 2013-01-16 08:15:17
可以基本认定是溴化钾的问题
1.检查溴化钾是什么级别的及是否烘干了，干燥的色谱纯溴化钾基本不会有这种问题，如果还有问题，把溴化钾在马弗炉利600度烧4-6小时看看；
2.如果溴化钾还有问题可以把溴化钾片作为背景 ...

我已经用空白溴化钾片当背景扫描了，后面有图，但觉得还是不行啊。打算换机器重做看看
赞一下 回复此楼
13楼2013-01-17 02:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘华1818 at 2013-01-16 08:26:08
我感觉 你现在不应该纠结在这个峰的问题上 ，你大可以说是水的峰值 ，因为已经肯定的是你做红外不是在红外灯下烘烤的，不行你就把样品寄给专门做试验检测的结构让他们给坐下测试。没有必要纠结在这个方面。解释清楚 ...

我是在国外，他们这的仪器都相当老了。要发文章用的，但做出来的图很不好，后面有附图
赞一下 回复此楼
14楼2013-01-17 02:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzu20072630 at 2013-01-15 13:01:57
会不会是 酸和酚没有反应完全，残留下来的呢

我也想到了是残留的，但同样的样品在国内做，3400-3600的峰就不明显啊，有没有可能是羰基的倍频峰呢，后面有图。再问一句，楼主是郑大的？
赞一下 回复此楼
15楼2013-01-17 02:12:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qsywp

专家顾问 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
窗片受潮了！
压片的KBr没有关系！
赞一下 回复此楼
16楼2013-01-17 09:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wp06 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 jCd0dEvKHShX 2026-08-29 4/200 2026-08-30 03:26 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:29 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:18 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 02:09 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:58 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:49 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:47 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:47 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:25 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +4 349506619 2026-08-28 4/200 2026-08-29 22:41 by alongwaytogo
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +15 晴天加油 2026-08-26 16/800 2026-08-29 18:28 by symmetry
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +5 gdd2018 2026-08-28 10/500 2026-08-29 14:10 by Jacob678
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 国合现在查不到了吗？ +10 chengyan1220 2026-08-24 20/1000 2026-08-26 08:57 by peasantsprig
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭