应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 测试表征 » 红外测试遇到的问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
161/1返回列表
查看: 1478  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wp06

木虫 (正式写手)

[交流] 红外测试遇到的问题

本人正在做红外，样品是聚芳酯由酸和酚缩聚制得，采用溴化钾压片得到的图上3400-3600有一个大峰，强度是最大的，当时本人以为是水峰，是由样品或kbr未完全干燥引起的，于是在真空烘箱中90度烘20个小时后，重新测试，发现：
1.3400-3600大峰仍然存在
2.只扫描kbr片发现该峰仍然存在，将kbr片的图谱和样品的图谱对比发现，两张图中此位置的峰大小，强度基本一样是不是可以判定该峰是由kbr中的水分引起的呢？或者是kbr片被污染了？能不能把空白kbr片当背景扫，然后重新压片再扫样品会不会就能避免呢？
3.我看别人测试时，3400-3600也有峰，但此峰强度和大小均小于我的图谱

注：由于红外室没有红外灯，我就在实验室制样，每次制完样就把样品和溴化钾重新放入烘箱中，但实验室到红外室要走4，5分钟，不会在路上就吸潮吧？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2013-01-15 08:49:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

qsywp

专家顾问 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-15 18:51:08
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:36
把空白kbr片当背景扫，然后重新压片再扫样品——红外测试本来程序就是这样！

但实验室到红外室要走4，5分钟，不会在路上就吸潮吧？——不会！
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-01-15 18:26:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

匿名

用户注销 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
Meteorの泪: 金币+1, 鼓励交流~ 2013-01-15 18:51:01
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:55
本帖仅楼主可见
赞一下
2楼2013-01-15 13:01:57
已阅   申请PEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-15 22:46:50
酸和酚反应的残余物。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-15 19:25:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzu20072630 at 2013-01-15 13:01:57
会不会是 酸和酚没有反应完全，残留下来的呢

那为什么空白kbr片此峰还存在呢
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-15 22:41:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by mlanqiang at 2013-01-15 19:25:27
酸和酚反应的残余物。

我在国内用相同的样做过测试，3400到3600的峰强度明显很低，形状只是稍微突起，而这次强度很大，且和空白kbr片的图对比看出，两者此处的峰大小和强度基本一样
赞一下 回复此楼
6楼2013-01-15 22:45:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

weiwei_l

木虫 (职业作家)
给楼主加加油
回复此楼
7楼2013-01-15 23:17:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjs_czy

捐助贵宾 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-17 02:07:48
可以基本认定是溴化钾的问题
1.检查溴化钾是什么级别的及是否烘干了，干燥的色谱纯溴化钾基本不会有这种问题，如果还有问题，把溴化钾在马弗炉利600度烧4-6小时看看；
2.如果溴化钾还有问题可以把溴化钾片作为背景扫描后扣除，但这种方法肯定可能会存在一定误差；
3.干燥后的溴化钾短时间内不会吸潮。
赞一下 回复此楼
8楼2013-01-16 08:15:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘华1818

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wp06: 金币+1 2013-01-17 02:09:59
我感觉 你现在不应该纠结在这个峰的问题上 ，你大可以说是水的峰值 ，因为已经肯定的是你做红外不是在红外灯下烘烤的，不行你就把样品寄给专门做试验检测的结构让他们给坐下测试。没有必要纠结在这个方面。解释清楚就OK 。
赞一下 回复此楼
9楼2013-01-16 08:26:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixiaofeng44

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这可能是红外仪里面受潮了，要放置分子筛就可以了！
赞一下 回复此楼
10楼2013-01-16 13:45:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lixiaofeng44

金虫 (初入文坛)
这可能是红外仪里面受潮了，要放置分子筛就可以了！
赞一下 回复此楼
11楼2013-01-16 13:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
上几幅图给大家看看，是不是机器有问题呢。因为要发文章用的，所以大家给点建议啊

kbr 片.jpg



kbr片背景扫描样品.jpg



空气为背景扫描样品.jpg
赞一下 回复此楼
12楼2013-01-17 02:06:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by wjs_czy at 2013-01-16 08:15:17
可以基本认定是溴化钾的问题
1.检查溴化钾是什么级别的及是否烘干了，干燥的色谱纯溴化钾基本不会有这种问题，如果还有问题，把溴化钾在马弗炉利600度烧4-6小时看看；
2.如果溴化钾还有问题可以把溴化钾片作为背景 ...

我已经用空白溴化钾片当背景扫描了，后面有图，但觉得还是不行啊。打算换机器重做看看
赞一下 回复此楼
13楼2013-01-17 02:08:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 刘华1818 at 2013-01-16 08:26:08
我感觉 你现在不应该纠结在这个峰的问题上 ，你大可以说是水的峰值 ，因为已经肯定的是你做红外不是在红外灯下烘烤的，不行你就把样品寄给专门做试验检测的结构让他们给坐下测试。没有必要纠结在这个方面。解释清楚 ...

我是在国外，他们这的仪器都相当老了。要发文章用的，但做出来的图很不好，后面有附图
赞一下 回复此楼
14楼2013-01-17 02:09:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wp06

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zzu20072630 at 2013-01-15 13:01:57
会不会是 酸和酚没有反应完全，残留下来的呢

我也想到了是残留的，但同样的样品在国内做，3400-3600的峰就不明显啊，有没有可能是羰基的倍频峰呢，后面有图。再问一句，楼主是郑大的？
赞一下 回复此楼
15楼2013-01-17 02:12:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qsywp

专家顾问 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
窗片受潮了！
压片的KBr没有关系！
赞一下 回复此楼
16楼2013-01-17 09:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wp06 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂 +5 wei-5 2026-03-26 5/250 2026-03-30 08:34 by 探123
[考研] 南京大学化学调剂 +9 景随风 2026-03-29 14/700 2026-03-29 21:22 by chixmc
[考研] 289求调剂 +5 BrightLL 2026-03-29 5/250 2026-03-29 17:24 by zhyzzh
[考研] 327求调剂 +6 汲亦昊 2026-03-29 6/300 2026-03-29 13:40 by peike
[考研] 一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂 +8 举个栗子oi 2026-03-24 9/450 2026-03-29 13:08 by peike
[考研] 一志愿北京理工大学本科211材料工程294求调剂 +8 mikasa的围巾 2026-03-28 8/400 2026-03-29 12:48 by 无际的草原
[考研] 求调剂，一志愿 南京航空航天大学 ，080500材料科学与工程学硕，总分289分 +7 @taotao 2026-03-29 7/350 2026-03-29 12:03 by longlotian
[考研] 317求调剂 +6 十闲wx 2026-03-24 6/300 2026-03-28 13:27 by Iveryant
[考研] 081200-314 +3 LILIQQ 2026-03-27 4/200 2026-03-28 09:41 by 保护地球你我做�
[考研] 291求调剂 +6 HanBeiNingZC 2026-03-24 6/300 2026-03-28 07:55 by baoball
[考研] 265求调剂11408 +3 刘小鹿lu 2026-03-27 3/150 2026-03-27 20:53 by nihaoar
[考研] 308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-25 7/350 2026-03-27 14:47 by 狂炫麦当当
[考研] 化学308分求调剂 +8 你好明天你好 2026-03-23 9/450 2026-03-27 14:01 by 杨光于青云
[考研] 315调剂 +4 0860求调剂 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:23 by wangjy2002
[考研] 考研调剂 +9 小蜡新笔 2026-03-26 9/450 2026-03-27 11:10 by 不吃魚的貓
[考研] 材料考研求调剂 +3 Dendel 2026-03-23 6/300 2026-03-26 17:51 by fmesaito
[考研] 一志愿 南京邮电大学 288分 材料考研 求调剂 +3 jl0720 2026-03-26 3/150 2026-03-26 13:39 by zzll406
[考研] 打过很多竞赛，085406控制工程300分，求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 07化学303求调剂 +5 睿08 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:46 by 418490947
[有机交流] 有机合成求助 20+3 FENGSHUJEI 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:31 by 88817753
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭