查看: 2215  |  回复: 10

晴朗朗789456

木虫 (正式写手)

[求助] 液相分析 流动相问题

磷酸盐做流动相的问题

大家好:我最近在做盐酸林可霉素注射液的有关物质的方法研究,用的是EP7.3标准。流动相为:PH6.1的磷酸缓冲液(34g磷酸溶于900mL水中用浓氨水调PH6.1,在稀释到1000mL):甲醇:乙腈(75:8:17),流动相新配置的放到第二天走样的时候,液相管道里会析出大量的盐结晶。请大家帮帮忙,看看是怎么回事?我的新柱子都弄坏了
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
晴朗朗789456: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-01-13 21:35:30
这个磷酸浓度为0.3mol/L,而且加氨水调节成盐,这个浓度的磷酸盐碰到有机相很容易析出的,是否可以确认一下流动相配置方法?

如果标准真是这样配置,应该注意控制实验室温度,避免低温导致盐析出
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
2楼2013-01-13 21:17:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yadan

金虫 (小有名气)

若是析出,可以降低浓度试试,条件都不是一成不变的。
做最好的自己
6楼2013-01-14 15:24:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

晴朗朗789456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by akosrios at 2013-01-13 21:17:55
这个磷酸浓度为0.3mol/L,而且加氨水调节成盐,这个浓度的磷酸盐碰到有机相很容易析出的,是否可以确认一下流动相配置方法?

如果标准真是这样配置,应该注意控制实验室温度,避免低温导致盐析出

谢谢啦,EP7.3标准是这样配的,这天气也就是冷,我想问下,如果我把磷酸浓度从0.3mol/L降低点,其他条件不变的话,会影响出峰时间,及峰型吗?
3楼2013-01-13 21:33:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 晴朗朗789456 at 2013-01-13 21:33:55
谢谢啦,EP7.3标准是这样配的,这天气也就是冷,我想问下,如果我把磷酸浓度从0.3mol/L降低点,其他条件不变的话,会影响出峰时间,及峰型吗?...

林可霉素峰型不好,所以一般都用比较浓度的缓冲液,但是这个标准也太浓了吧。。。

降低以后,不太好说了,而且不知道楼主的检验目的,有些标准是不好随便改的
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
4楼2013-01-13 21:37:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

l187071860

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
晴朗朗789456: 金币+5, 谢谢啦,在试验中 2013-01-15 20:31:05
晴朗朗789456: 金币+5, ★有帮助 2013-01-15 20:32:01
引用回帖:
3楼: Originally posted by 晴朗朗789456 at 2013-01-13 21:33:55
谢谢啦,EP7.3标准是这样配的,这天气也就是冷,我想问下,如果我把磷酸浓度从0.3mol/L降低点,其他条件不变的话,会影响出峰时间,及峰型吗?...

磷酸是缓冲溶液,你把它浓度调低了,缓冲容量会变小,如果样品酸性或碱性特强,会影响你的保留时间,但具体也不知道你的缓冲容量是多大范围,最好不要减太多的磷酸,这个得你自己试验了
共同进步
5楼2013-01-13 22:11:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wy1518

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
晴朗朗789456: 金币+5 2013-01-15 20:32:32
控制柱温 每次实验后都把管路冲洗干净

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
7楼2013-01-15 07:49:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晴朗朗789456

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yadan at 2013-01-14 15:24:59
若是析出,可以降低浓度试试,条件都不是一成不变的。

8楼2013-01-15 20:31:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ruiyi1101

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主的流动相配制方法同EP 7.7上规定的一致。
个人建议:
1. 先不接色谱柱,接一个两通,用热水(不超过60度),清洗使用流动相的管路,流速2~3ml/min,将缓冲盐彻底洗净,同时也可以清洗Purage阀;
2. 然后接柱子,上流动相,看看是否还有结晶在管路中析出。
9楼2013-01-16 15:50:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
高浓度磷酸盐析出行为是很奇怪的,一般新配置的不会马上析出,放置一二天以后就容易析出晶体。所以建议现配现用
在LZ提到的方法里面,磷酸盐除了控制pH外,还有一个作用就是提高离子强度,改善峰型,这在一些含强极性基团的物质检测时经常用到
因此降低浓度可能会有问题,建议将磷酸盐浓度减低到0.1M以下,同时补加0.3M的氯化钾,试一下是否可行
10楼2013-01-16 20:28:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 晴朗朗789456 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +5 Isak0320 2026-10-12 7/350 2026-10-12 18:03 by 有人要害朕
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见