版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(492)
>
学术会议
(19)
>
论文投稿
(14)
>
虫友互识
(8)
>
导师招生
(7)
>
找工作
(7)
>
基金申请
(6)
>
教师之家
(5)
>
博后之家
(4)
>
硕博家园
(4)
>
文献求助
(4)
>
休闲灌水
(4)
>
论文道贺祈福
(3)
>
考研
(3)
>
考博
(2)
>
公派出国
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题
5
1/1
返回列表
查看: 3831 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
ben7737873
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 86.5
帖子: 13
在线: 9.2小时
虫号: 1312311
注册: 2011-06-01
[
求助
]
克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题
如题,本人第一次做卡那霉素抗性的克隆筛选实验,昨天下午5点多开始培养的细菌,今早发现卡那平板上长了10来颗个体很大的菌落,和我以前做的氨苄板的菌落明显不同,只有1个菌落是正常大小的,请问是不是卡那霉素实验的培养时间不能这么长,要比氨苄板时间短些?或者说我的这些大个体菌落,都是杂菌?因为我听说环境中带有卡那的菌比氨苄多很多,是这样吗?谢谢
实验载体是重组的pet28a
回复此楼
» 猜你喜欢
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有121人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882:可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
AM630(CAS 164178-33-0):CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
【求助/交流】克隆Amp/Kan选择以及蓝白筛选
已经有10人回复
【求助/交流】请教关于大肠杆菌lamda RED重组问题
已经有23人回复
1楼
2013-01-08 09:43:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
吉祥jqz
at 2013-11-22 09:23:39
大侠你好,我在做kan抗性筛选的时候,平板老是不长菌落是怎么回事?...
卡那霉素筛选菌很好的。不清楚为什么你的板子不长。本身带卡那抗性的菌划线没问题吧。你可以先检查一下抗生素药品和配置是否有问题。转化时用卡那抗性的质粒做正对照。祝实验顺利。
赞
一下
回复此楼
高级回复
8楼
2013-11-22 11:03:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。
2013-01-08 20:52:16
ben7737873: 金币+1,
★★★★★
最佳答案
2013-01-14 17:27:42
没有这个说法,克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体,用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大?直径多少?你是否做了负对照?如果负对照不长的话应该不是杂菌。
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-01-08 13:26:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ben7737873
铁虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 86.5
帖子: 13
在线: 9.2小时
虫号: 1312311
注册: 2011-06-01
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-08 13:26:46
没有这个说法,克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体,用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大?直径多少?你是否做了负对照?如果负对照不长的话应该不是杂菌。
直径大的感觉上都快接近2毫米了,平常我的菌落基本不会大于1毫米吧。负对照是用氨苄抗性的载体转化涂板吗?我没有做呢。。。如果负对照长说明我的卡那有问题,或者说我操作环境有问题咯?
下午摇了菌了,在LB KANA+的液体中,几个菌落大的,都摇出来了,现在正在PCR,反而那个个体正常的,好像挺清澈的,再放里面摇会,谢谢你了
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-08 16:04:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhaodahe
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 220
(大学生)
金币: 1796.6
红花: 7
帖子: 461
在线: 378.5小时
虫号: 552612
注册: 2008-04-30
性别: GG
专业: 微生物遗传学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
长时间太久了,就挑大的,就是有抗性的。
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-01-08 20:19:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定