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克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题
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ben7737873
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克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题
如题,本人第一次做卡那霉素抗性的克隆筛选实验,昨天下午5点多开始培养的细菌,今早发现卡那平板上长了10来颗个体很大的菌落,和我以前做的氨苄板的菌落明显不同,只有1个菌落是正常大小的,请问是不是卡那霉素实验的培养时间不能这么长,要比氨苄板时间短些?或者说我的这些大个体菌落,都是杂菌?因为我听说环境中带有卡那的菌比氨苄多很多,是这样吗?谢谢
实验载体是重组的pet28a
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1楼
2013-01-08 09:43:54
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zhaodahe
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2013-01-08 20:19:12
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cicelyzh
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2013-01-08 20:52:16
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2013-01-14 17:27:42
没有这个说法,克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体,用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大?直径多少?你是否做了负对照?如果负对照不长的话应该不是杂菌。
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2楼
2013-01-08 13:26:46
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ben7737873
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-01-08 13:26:46
没有这个说法,克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体,用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大?直径多少?你是否做了负对照?如果负对照不长的话应该不是杂菌。
直径大的感觉上都快接近2毫米了,平常我的菌落基本不会大于1毫米吧。负对照是用氨苄抗性的载体转化涂板吗?我没有做呢。。。如果负对照长说明我的卡那有问题,或者说我操作环境有问题咯?
下午摇了菌了,在LB KANA+的液体中,几个菌落大的,都摇出来了,现在正在PCR,反而那个个体正常的,好像挺清澈的,再放里面摇会,谢谢你了
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3楼
2013-01-08 16:04:07
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3楼
:
Originally posted by
ben7737873
at 2013-01-08 16:04:07
直径大的感觉上都快接近2毫米了,平常我的菌落基本不会大于1毫米吧。负对照是用氨苄抗性的载体转化涂板吗?我没有做呢。。。如果负对照长说明我的卡那有问题,或者说我操作环境有问题咯?
下午摇了菌了,在LB KAN ...
负对照是转化时不加DNA,其它处理和样品一样,涂相同的筛选板(你的是卡那)。这个一般是要做的吧,至少确定感受态和板没问题。如果液体摇菌时间太长还很稀的话可能有问题的。你可以直接做菌落PCR,鉴定为阳性后再摇菌提质粒鉴定比较好。
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5楼
2013-01-09 08:03:58
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