应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题
51/1返回列表
查看: 3826  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

ben7737873

铁虫 (初入文坛)

[求助] 克隆筛选时 有关卡那霉素抗性菌落鉴定的一个问题

如题，本人第一次做卡那霉素抗性的克隆筛选实验，昨天下午5点多开始培养的细菌，今早发现卡那平板上长了10来颗个体很大的菌落，和我以前做的氨苄板的菌落明显不同，只有1个菌落是正常大小的，请问是不是卡那霉素实验的培养时间不能这么长，要比氨苄板时间短些？或者说我的这些大个体菌落，都是杂菌？因为我听说环境中带有卡那的菌比氨苄多很多，是这样吗？谢谢
实验载体是重组的pet28a
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-01-08 09:43:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ben7737873 at 2013-01-08 16:04:07
直径大的感觉上都快接近2毫米了，平常我的菌落基本不会大于1毫米吧。负对照是用氨苄抗性的载体转化涂板吗？我没有做呢。。。如果负对照长说明我的卡那有问题，或者说我操作环境有问题咯？
下午摇了菌了，在LB KAN ...

负对照是转化时不加DNA，其它处理和样品一样，涂相同的筛选板（你的是卡那）。这个一般是要做的吧，至少确定感受态和板没问题。如果液体摇菌时间太长还很稀的话可能有问题的。你可以直接做菌落PCR，鉴定为阳性后再摇菌提质粒鉴定比较好。
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-09 08:03:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2013-01-08 20:52:16
ben7737873: 金币+1, ★★★★★最佳答案 2013-01-14 17:27:42
没有这个说法，克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体，用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大？直径多少？你是否做了负对照？如果负对照不长的话应该不是杂菌。
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-08 13:26:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ben7737873

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-08 13:26:46
没有这个说法，克隆大小和实验有关。即使同时转化相同的受体，用同样的抗性筛也有的板克隆大有的小。你说的个体大是多大？直径多少？你是否做了负对照？如果负对照不长的话应该不是杂菌。

直径大的感觉上都快接近2毫米了，平常我的菌落基本不会大于1毫米吧。负对照是用氨苄抗性的载体转化涂板吗？我没有做呢。。。如果负对照长说明我的卡那有问题，或者说我操作环境有问题咯？
下午摇了菌了，在LB KANA+的液体中，几个菌落大的，都摇出来了，现在正在PCR，反而那个个体正常的，好像挺清澈的，再放里面摇会，谢谢你了
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-08 16:04:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
长时间太久了，就挑大的，就是有抗性的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-08 20:19:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题，而不是去凝练问题 +5 瞬息宇宙 2026-09-01 11/550 2026-09-02 14:15 by simwe390
[基金申请] 要骂人了，新模版改版就是要淡化问题凝练这种虚的东西，结果有个评委还在说凝练得不够 +9 瞬息宇宙 2026-08-31 17/850 2026-09-02 14:04 by anjeeshine
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 10/500 2026-09-02 11:35 by 大不刘6
[基金申请] 学科评审组评审是指会评吗？ +5 瞬息宇宙 2026-08-31 5/250 2026-09-02 10:13 by 雨冰共舞
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了，像什么等级？ 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高，自己申请怎么就这么难 +13 Kittylucky 2026-08-27 14/700 2026-09-01 11:06 by feng6531
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见（F口面上） +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 国社科又开始会评了，不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 能否申诉？ +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 基金不中，共勉 +12 eulota 2026-08-26 12/600 2026-08-31 08:42 by ZJTJZ
[基金申请] 为什么到现在没收到通知？ +5 tannykie 2026-08-29 5/250 2026-08-30 21:05 by purplejack
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +7 德尚中行 2026-08-27 8/400 2026-08-30 20:52 by purplejack
[考博] 找导师 +6 yuanjiabao 2026-08-29 7/350 2026-08-30 14:40 by 生科新手
[基金申请] 2026年叶企孙基金 +4 bud_bud 2026-08-27 7/350 2026-08-29 07:23 by foolishmani
[基金申请] 看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭