| 查看: 3209 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
imyting至尊木虫 (正式写手)
|
[求助]
小肽电泳低于5KD的小肽看不到条带
|
||
| 本人正在做的小肽是2.5KD,使用的是中科瑞泰生物公司的超低蛋白maker，其中3.5和1.4KD 的条带看不见。不知道是什么原因，求小肽电泳达人指教。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 电泳、bio-rad 电转化仪及操作 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
conanzzz» 猜你喜欢
085601 329分调剂
已经有3人回复
-
本2一志愿C9-333分，材料科学与工程，求调剂
已经有3人回复
-
一志愿大连理工大学材料求调剂
已经有5人回复
-
材料与化工调剂一志愿大连海事085600，349
已经有6人回复
-
一志愿中海洋320化学工程与技术学硕求调剂
已经有4人回复
-
材料科学与工程调剂
已经有11人回复
-
311求调剂一志愿合肥工业大学
已经有4人回复
-
一志愿食品科学与工程083200求调剂
已经有4人回复
-
材料科学与工程求调剂
已经有10人回复
-
一志愿北化085600材料专硕275|有文章专利｜求调剂
已经有11人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于小肽的鉴定
已经有6人回复
- 双向电泳水化上样，溴酚蓝会影响BCA法或者考马斯亮蓝法的蛋白质定量吗？
已经有3人回复
- 小肽分子量验证？
已经有6人回复
- 蛋白质marker选择
已经有5人回复
- 如何浓缩干1.2-丙二醇？
已经有7人回复
- bio-rad公司的蛋白电泳槽
已经有3人回复
- PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
已经有30人回复
- 请问，切胶回收后电泳检测，条带特别模糊，几乎看不到，还能继续连接转化吗
已经有10人回复
- WB上样时样品往上漂溢出孔外，电泳后考马斯亮蓝染色条带特别浅几乎看不到。
已经有4人回复
- 10KD大小多肽的电泳及鉴定方法求助
已经有8人回复
shaohuiwu007
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 262.6
- 帖子: 68
- 在线: 53.1小时
- 虫号: 1019371
- 注册: 2010-05-15
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2013-01-07 11:36:21
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 4
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
2楼2013-01-07 03:08:26
3楼2013-01-07 07:17:27
imyting
至尊木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 66 (初中生)
- 金币: 10218.2
- 散金: 658
- 红花: 5
- 帖子: 805
- 在线: 167.6小时
- 虫号: 736362
- 注册: 2009-03-31
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
6楼2013-01-07 14:18:01
