| 查看: 3064 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
imyting至尊木虫 (正式写手)
|
[求助]
小肽电泳低于5KD的小肽看不到条带
|
||
| 本人正在做的小肽是2.5KD,使用的是中科瑞泰生物公司的超低蛋白maker，其中3.5和1.4KD 的条带看不见。不知道是什么原因，求小肽电泳达人指教。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 电泳、bio-rad 电转化仪及操作 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
conanzzz» 猜你喜欢
博士读完未来一定会好吗
已经有5人回复
-
小论文投稿
已经有3人回复
-
Bioresource Technology期刊，第一次返修的时候被退回好几次了
已经有9人回复
-
心脉受损
已经有3人回复
-
到新单位后，换了新的研究方向，没有团队，持续积累2区以上论文，能申请到面上吗
已经有8人回复
-
申请2026年博士
已经有6人回复
-
请问哪里可以有青B申请的本子可以借鉴一下。
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
关于小肽的鉴定
已经有6人回复- 双向电泳水化上样，溴酚蓝会影响BCA法或者考马斯亮蓝法的蛋白质定量吗？
已经有3人回复
- 小肽分子量验证？
已经有6人回复
- 蛋白质marker选择
已经有5人回复
- 如何浓缩干1.2-丙二醇？
已经有7人回复
- bio-rad公司的蛋白电泳槽
已经有3人回复
- PCR产物直接双酶切后电泳看不到条带
已经有30人回复
- 请问，切胶回收后电泳检测，条带特别模糊，几乎看不到，还能继续连接转化吗
已经有10人回复
- WB上样时样品往上漂溢出孔外，电泳后考马斯亮蓝染色条带特别浅几乎看不到。
已经有4人回复
- 10KD大小多肽的电泳及鉴定方法求助
已经有8人回复
imyting
至尊木虫 (正式写手)
- BioEPI: 1
- 应助: 66 (初中生)
- 金币: 10214.2
- 散金: 658
- 红花: 5
- 帖子: 805
- 在线: 167.6小时
- 虫号: 736362
- 注册: 2009-03-31
- 性别: GG
- 专业: 生物大分子结构与功能
6楼2013-01-07 14:18:01
cicelyzh
铁杆木虫 (职业作家)
- BioEPI: 4
- 应助: 1662 (讲师)
- 金币: 8693.8
- 红花: 72
- 帖子: 3516
- 在线: 456小时
- 虫号: 1614001
- 注册: 2012-02-13
- 专业: 生物化学
2楼2013-01-07 03:08:26
3楼2013-01-07 07:17:27
shaohuiwu007
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 262.6
- 帖子: 68
- 在线: 53.1小时
- 虫号: 1019371
- 注册: 2010-05-15
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
4楼2013-01-07 11:36:21