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改变剂型申请中药品种保护如何?
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笑牧虫
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[交流]
改变剂型申请中药品种保护如何?
您好,请问一下我公司有一个片剂,已申报中保成功,5年后到期,现有另一胶囊剂,是上述片剂改剂而成。而且已经销售了两三年了。现在打算将其也申请中保。
请问一下各路大侠申报可行吗?难度大吗?难点和重点在哪呀?有没有这方面的同行啊,多交流下呗
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2012-12-24 16:43:50
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wimm36
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2012-12-25 10:43:53
笑牧虫: 金币+4, 3thx
2012-12-26 10:24:17
改剂型的有临床研究资料吗?临床研究经得起现场核查吗?如果没有,如果不能,还是别报了
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2楼
2012-12-25 08:56:28
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2楼
:
Originally posted by
wimm36
at 2012-12-25 08:56:28
改剂型的有临床研究资料吗?临床研究经得起现场核查吗?如果没有,如果不能,还是别报了
谢谢。是有临床资料的,应该经得起检查哦。还有那个中保指导原则上说“改剂型的应该较原剂型还应具有显著临床应用优势,或对主治疾病、证候或症状的疗效优于同类品种”。
麻烦看看这个问题该如何理解呢
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3楼
2012-12-26 10:28:11
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笑牧虫: 金币+2, 谢谢,
2012-12-26 16:51:43
关键是改胶囊后的优势,
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4楼
2012-12-26 15:55:48
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4楼
:
Originally posted by
12arp
at 2012-12-26 15:55:48
关键是改胶囊后的优势,
谢谢,您好,问题就在这儿,我们这个改剂型的,除了剂型优势,其他没有发现明显优势啊。能否点拨一二啊,找点亮点
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5楼
2012-12-26 16:52:27
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6楼
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Originally posted by
su-b08
at 2012-12-26 17:52:50
谢谢帮顶
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2012-12-27 08:47:29
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改剂型的优势,能够从药代动力学方面入手,再就是临床应用了。
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8楼
2012-12-29 13:33:49
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su-b08
6楼
2012-12-26 17:52
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