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[求助]
主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊
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我现在在做一对对映体的含量,为了达到标准所规定的时间,C18柱要把流速升到2.0ml/min,但是对柱子伤害太大了,所以试了短柱,发现主峰前杂质与主峰完全分不开啊,绝大部分包裹在第一个主峰里,求助我应该怎么办啊 注:含量是有标准的,除了流速和C18柱子的长短没有规定其他都规定了。。 |
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
byg1991: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-24 08:42:52
byg1991: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-24 08:42:52
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给你些建议和思路: 1、配一系统适用性溶液,按照原研标准,记录色谱图,看一下分离度,分离度合格,直接照搬原研,如果不合格,进行下一步; 2、照原研标准,进行系统耐用性试验:分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、检测波长变化±5nm、流速相对值变化±20%以及采用三根不同品牌或者批号的色谱柱进行测定时,仪器色谱行为的变化,每个条件下各测试两次。 3,如果进行完上述试验,你应该能够发现规律,找到怎么调整色谱条件才能不受干扰,最终找到适合你公司样品检验的色谱条件 4、用初步确定的方法,进行样品(原料药,自制,对照药,空白辅料)的降解试验,只要产生的杂质能够完全检出,可以进行下一步验证。 5、该色谱条件已经与原研标准不符了,就要进行方法验证了,什么准确度、专属性、精密度、线性、定量限、检测限、溶液稳定性。这些都做完了,而且数据合理,方法就OK。 |

18楼2012-12-24 00:25:19

2楼2012-12-21 17:29:10

3楼2012-12-22 09:50:37

4楼2012-12-22 11:01:54

5楼2012-12-22 11:57:47

6楼2012-12-22 13:57:00

7楼2012-12-22 13:58:30
hanhancy
铁杆木虫 (小有名气)
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- 专业: 色谱分析
8楼2012-12-22 14:17:12

9楼2012-12-22 14:28:05
10楼2012-12-22 23:02:57










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