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byg1991

铜虫 (初入文坛)

[求助] 主峰前杂质与主峰分不开怎么办啊

我现在在做一对对映体的含量,为了达到标准所规定的时间,C18柱要把流速升到2.0ml/min,但是对柱子伤害太大了,所以试了短柱,发现主峰前杂质与主峰完全分不开啊,绝大部分包裹在第一个主峰里,求助我应该怎么办啊
注:含量是有标准的,除了流速和C18柱子的长短没有规定其他都规定了。。
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我是来打酱油的~
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乐乐雪兔

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
byg1991: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-12-24 08:42:52
引用回帖:
17楼: Originally posted by byg1991 at 2012-12-23 20:08:32
我刚进公司做研发,各种不懂啊 至于原研标准,它是用的手性柱(该药为对映异构体,标准中并未要求二者完全分离),而进口标准上要求用C18。。 领导说按标准来,但是标准中其他的都规定了 各种郁闷...

给你些建议和思路:
1、配一系统适用性溶液,按照原研标准,记录色谱图,看一下分离度,分离度合格,直接照搬原研,如果不合格,进行下一步;
2、照原研标准,进行系统耐用性试验:分别考察流动相比例变化±5%、流动相pH值变化±0.2、柱温变化±5℃、检测波长变化±5nm、流速相对值变化±20%以及采用三根不同品牌或者批号的色谱柱进行测定时,仪器色谱行为的变化,每个条件下各测试两次。
3,如果进行完上述试验,你应该能够发现规律,找到怎么调整色谱条件才能不受干扰,最终找到适合你公司样品检验的色谱条件
4、用初步确定的方法,进行样品(原料药,自制,对照药,空白辅料)的降解试验,只要产生的杂质能够完全检出,可以进行下一步验证。
5、该色谱条件已经与原研标准不符了,就要进行方法验证了,什么准确度、专属性、精密度、线性、定量限、检测限、溶液稳定性。这些都做完了,而且数据合理,方法就OK。
好好学习专业知识······
18楼2012-12-24 00:25:19
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-22 11:05:02
byg1991: 金币+1, ★有帮助 2012-12-22 13:57:27
那就适当降低流速啊 再用C18柱子
Ecological Genomics;the scientific walking hormone
2楼2012-12-21 17:29:10
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byg1991

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by czfscf at 2012-12-21 17:29:10
那就适当降低流速啊 再用C18柱子

可是降低流速它出峰时间就推迟了啊 标准要求在那个时间出峰的。。怎么办呢?
我是来打酱油的~
3楼2012-12-22 09:50:37
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czfscf

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-22 11:05:05
那就改变下流动相的极性啊 或者柱温降个几度
Ecological Genomics;the scientific walking hormone
4楼2012-12-22 11:01:54
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