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关于 色谱出峰问题
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| 请大家有经验的指导一下 ；我用的是 GC-930色谱 每次的进液量和其它相关操作的手法都是基本一样的 但是 基本上每次出来的峰分析结果都存在很大的差距 基本上不能确定那个是真那个是假的数据 ；希望 大家有经验的指导一下 谢谢 |
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wjg6670
铁杆木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
yekong4990: 金币+1, ★★★★★最佳答案, 灰常谢谢 ！ 2012-12-23 09:06:09
感谢参与，应助指数 +1
yekong4990: 金币+1, ★★★★★最佳答案, 灰常谢谢 ！ 2012-12-23 09:06:09
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测定误差是由多种因素影响的，假定其他因素均正常，单看进样： 1.进样量0.2ul从定量角度讲可以，但取决于你用何种定量方法，若用内标法，应该没问题，但若用外标且是毛细管分流进样，则误差较大，重现性不会太好。 2.不说仪器和方法，是否注意过进样方式，“吸取样本，然后推针到刻度值，进样”是这样吗？若是这样肯定结果不会很好，这种常规进样方式在大口径柱进样量大时还可以，但小体积进样时误差较大。这种进样方式针尖部分已经充满样本，在进入汽化室时已经汽化，然后再推针柱芯，结果不会好。建议使用三明治式进样方式。 3.其它因素还要考虑进样隔垫，衬管，石英棉填充、载气等因素，具体问题具体分析。 但更多是细节因素。 |
10楼2012-12-22 08:30:01
2楼2012-12-20 11:31:40
3楼2012-12-20 12:00:17
singjiapo88666
至尊木虫 (职业作家)
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4楼2012-12-20 13:07:23
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