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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶分离时跑板的展开剂的选择
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刘夏1985

金虫 (小有名气)

[交流] 硅胶分离时跑板的展开剂的选择 已有12人参与

本人在用硅胶柱进行分离天然化合物，在洗到氯仿：甲醇1：1时，用展开剂氯仿：甲醇1：1或氯仿：甲醇1：3都跑不出板来，都是一条线，或都是一个长点像是展不开，无法进行合并成分，请问大家我该怎 么办啊，如果换别的种类的展开剂，我可如何是好啊！！！！！！！！！！
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1楼 2012-12-18 09:51:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

向文非的师妹

新虫 (小有名气)
★
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极性太大的容易拖，可能是带糖的或含比较多羟基，加水有效果，氯甲系统中氯仿比例大了水不好溶，要注意。我最近也在分大极性部位，开始根本看不到点，我不管三七二十一先用硅胶走了个梯度，划段以后有些还是看到点了，现在拿到一个是带糖的。这部分分起来是比较艰难的，但是还是分得出来，加油哈。
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11楼2013-10-09 23:38:38
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kawazoe

铁虫 (初入文坛)
★
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必须用3相，当氯仿跟甲醇在3比1以后就要开始加水，水的最低的溶度是氯仿甲醇水 6.5:1:0.1    二氯甲烷甲醇水11.5:1:0.1  所以3比1过后可以用2:1:0.1----------1:1:0.2洗脱 基本可以成点，该出来的都会出来，除非个别类型的生物碱会粘在柱子上
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14楼2013-10-18 20:08:20
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向文非的师妹

新虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
12楼: Originally posted by 眼线笑了 at 2013-10-18 11:56:40
请问你划完段之后各段点板情况怎么样呢？成点性好么？之后又是怎么处理的呢？我现在也在分大极性部分，分完段之后点板要么是一条线，要么有模糊的一个点，已经试过很多种展开剂了...

拖得也可能是背景杂质，先上反相看看，不行就是凝胶，这两种反复用。
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眼线笑了
15楼2013-10-24 05:57:03
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普通回帖

lavenz

新虫 (正式写手)
★ ★
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中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
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2楼2012-12-18 10:35:50
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achang-sh

金虫 (小有名气)
★ ★
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中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了？合并大概看一下就可以了，不用太清楚。不行试试反相板。
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3楼2012-12-18 11:33:51
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刘夏1985

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lavenz at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了

我的梯度分的太大了，各个梯度不是太细，现在才发现，愁啊，怎么办啊
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4楼2012-12-18 11:49:15
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ly6154

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-20 19:51:30
氯仿和水好像是不溶的·····加大甲醇的量试一下······
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5楼2012-12-19 14:33:21
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suifeng259

铜虫 (小有名气)
★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1 2012-12-20 19:51:33
展开剂：氯仿甲醇水，或者正丁醇乙酸水；应该会有所改善

或者是全部合并，换一种填料来分，比如大孔树脂，MCI，或者反向硅胶

相关的展开剂比例和填料型号可以在课本上或者是文献中找到
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6楼2012-12-20 18:03:08
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swaucq

金虫 (正式写手)
★
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你那个已经极性很大了，而且可能还有拖尾。氯仿甲醇体系加酸作为展层剂试试。如楼上所说，正相柱分大极性有难度，合并换反相柱试试。
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不卑不亢
7楼2012-12-20 22:32:54
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匿名

用户注销 (正式写手)
★
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8楼2012-12-29 00:10:05
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wanglibo66

金虫 (小有名气)
★
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要使用三相展开系统，比如氯仿：甲醇：水=6:4:1,7:3:1或者极性更大的，但在配展开剂的时候要注意分层的问题，有的系统不分层可以直接用，分层的话要静置之后再用，因为氯仿密度大，所以要用下层溶剂展开。希望对你有帮助。
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9楼2013-04-01 08:05:14
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gaoyanga

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我实验室一位同学也有这种状况，不太好分
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10楼2013-07-29 20:05:10
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