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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶分离时跑板的展开剂的选择
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刘夏1985

金虫 (小有名气)

[交流] 硅胶分离时跑板的展开剂的选择 已有12人参与

本人在用硅胶柱进行分离天然化合物，在洗到氯仿：甲醇1：1时，用展开剂氯仿：甲醇1：1或氯仿：甲醇1：3都跑不出板来，都是一条线，或都是一个长点像是展不开，无法进行合并成分，请问大家我该怎 么办啊，如果换别的种类的展开剂，我可如何是好啊！！！！！！！！！！
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1楼 2012-12-18 09:51:54
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swaucq

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你那个已经极性很大了，而且可能还有拖尾。氯仿甲醇体系加酸作为展层剂试试。如楼上所说，正相柱分大极性有难度，合并换反相柱试试。
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不卑不亢
7楼2012-12-20 22:32:54
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lavenz

新虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
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2楼2012-12-18 10:35:50
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achang-sh

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了？合并大概看一下就可以了，不用太清楚。不行试试反相板。
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3楼2012-12-18 11:33:51
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刘夏1985

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lavenz at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了

我的梯度分的太大了，各个梯度不是太细，现在才发现，愁啊，怎么办啊
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4楼2012-12-18 11:49:15
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