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硅胶分离时跑板的展开剂的选择
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刘夏1985
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硅胶分离时跑板的展开剂的选择
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本人在用硅胶柱进行分离天然化合物,在洗到氯仿:甲醇1:1时,用展开剂氯仿:甲醇1:1或氯仿:甲醇1:3都跑不出板来,都是一条线,或都是一个长点像是展不开,无法进行合并成分,请问大家我该怎 么办啊,如果换别的种类的展开剂,我可如何是好啊!!!!!!!!!!
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2012-12-18 09:51:54
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achang-sh
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2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了?合并大概看一下就可以了,不用太清楚。不行试试反相板。
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3楼
2012-12-18 11:33:51
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lavenz
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中药2000: 金币+1, 谢谢
2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
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2012-12-18 10:35:50
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刘夏1985
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2楼
:
Originally posted by
lavenz
at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
我的梯度分的太大了,各个梯度不是太细,现在才发现,愁啊,怎么办啊
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4楼
2012-12-18 11:49:15
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ly6154
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xiaoxiao270: 金币+1
2012-12-20 19:51:30
氯仿和水好像是不溶的·····加大甲醇的量试一下······
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5楼
2012-12-19 14:33:21
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