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刘夏1985

金虫 (小有名气)

[交流] 硅胶分离时跑板的展开剂的选择 已有12人参与

本人在用硅胶柱进行分离天然化合物,在洗到氯仿:甲醇1:1时,用展开剂氯仿:甲醇1:1或氯仿:甲醇1:3都跑不出板来,都是一条线,或都是一个长点像是展不开,无法进行合并成分,请问大家我该怎 么办啊,如果换别的种类的展开剂,我可如何是好啊!!!!!!!!!!
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向文非的师妹

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
12楼: Originally posted by 眼线笑了 at 2013-10-18 11:56:40
请问你划完段之后各段点板情况怎么样呢?成点性好么?之后又是怎么处理的呢?我现在也在分大极性部分,分完段之后点板要么是一条线,要么有模糊的一个点,已经试过很多种展开剂了...

拖得也可能是背景杂质,先上反相看看,不行就是凝胶,这两种反复用。

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15楼2013-10-24 05:57:03
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lavenz

新虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
2楼2012-12-18 10:35:50
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achang-sh

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了?合并大概看一下就可以了,不用太清楚。不行试试反相板。
3楼2012-12-18 11:33:51
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刘夏1985

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lavenz at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了

我的梯度分的太大了,各个梯度不是太细,现在才发现,愁啊,怎么办啊
4楼2012-12-18 11:49:15
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