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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 硅胶分离时跑板的展开剂的选择
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刘夏1985

金虫 (小有名气)

[交流] 硅胶分离时跑板的展开剂的选择 已有12人参与

本人在用硅胶柱进行分离天然化合物，在洗到氯仿：甲醇1：1时，用展开剂氯仿：甲醇1：1或氯仿：甲醇1：3都跑不出板来，都是一条线，或都是一个长点像是展不开，无法进行合并成分，请问大家我该怎 么办啊，如果换别的种类的展开剂，我可如何是好啊！！！！！！！！！！
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1楼 2012-12-18 09:51:54
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眼线笑了

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
11楼: Originally posted by 向文非的师妹 at 2013-10-09 23:38:38
极性太大的容易拖，可能是带糖的或含比较多羟基，加水有效果，氯甲系统中氯仿比例大了水不好溶，要注意。我最近也在分大极性部位，开始根本看不到点，我不管三七二十一先用硅胶走了个梯度，划段以后有些还是看到点了 ...

请问你划完段之后各段点板情况怎么样呢？成点性好么？之后又是怎么处理的呢？我现在也在分大极性部分，分完段之后点板要么是一条线，要么有模糊的一个点，已经试过很多种展开剂了
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12楼2013-10-18 11:56:40
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lavenz

新虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
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2楼2012-12-18 10:35:50
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achang-sh

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了？合并大概看一下就可以了，不用太清楚。不行试试反相板。
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3楼2012-12-18 11:33:51
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刘夏1985

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lavenz at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系，加水，你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了

我的梯度分的太大了，各个梯度不是太细，现在才发现，愁啊，怎么办啊
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4楼2012-12-18 11:49:15
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