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刘夏1985

金虫 (小有名气)

[交流] 硅胶分离时跑板的展开剂的选择 已有12人参与

本人在用硅胶柱进行分离天然化合物,在洗到氯仿:甲醇1:1时,用展开剂氯仿:甲醇1:1或氯仿:甲醇1:3都跑不出板来,都是一条线,或都是一个长点像是展不开,无法进行合并成分,请问大家我该怎 么办啊,如果换别的种类的展开剂,我可如何是好啊!!!!!!!!!!
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向文非的师妹

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
极性太大的容易拖,可能是带糖的或含比较多羟基,加水有效果,氯甲系统中氯仿比例大了水不好溶,要注意。我最近也在分大极性部位,开始根本看不到点,我不管三七二十一先用硅胶走了个梯度,划段以后有些还是看到点了,现在拿到一个是带糖的。这部分分起来是比较艰难的,但是还是分得出来,加油哈。
11楼2013-10-09 23:38:38
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lavenz

新虫 (正式写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:03
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了
2楼2012-12-18 10:35:50
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achang-sh

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
中药2000: 金币+1, 谢谢 2012-12-18 16:35:08
是不是点样量太大了?合并大概看一下就可以了,不用太清楚。不行试试反相板。
3楼2012-12-18 11:33:51
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刘夏1985

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lavenz at 2012-12-18 10:35:50
可以尝试三相体系,加水,你这东西极性很大诶。要按我以前实验室基本就不分了

我的梯度分的太大了,各个梯度不是太细,现在才发现,愁啊,怎么办啊
4楼2012-12-18 11:49:15
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