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Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析
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小齐018
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Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析
大家帮我分析下我的RNA能不能用,谢谢啊,新手提的!为什么第一条带那么亮,还有拖尾现象是为啥?多谢了!
Administrator 2012-12-06 20hr 46min.jpg
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2012-12-06 23:15:26
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Originally posted by
小齐018
at 2012-12-07 13:42:54
降解是不是研磨的时候造成的?还是后面加氯仿和异丙醇的时候造成的?多谢了,亲,我第一次提经验不足!...
研磨的时候你是在液氮下做的吧?低温下减少宿主本身带有的核酸酶降解RNA。等到后面用酚氯仿是为了除去蛋白,除去蛋白的核酸由异丙醇沉淀析出。
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14楼
2012-12-08 09:34:43
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首先是你的胶放反了吧,不知道你最后RNA的用途是什么,如果要做低浓度的实验的话,你的RNA质量就不行
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2楼
2012-12-07 05:43:19
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2012-12-12 19:49:31
胶反了。点样孔有些脏,有蛋白污染。不知道你上了多少样。提得好的总RNA可以看到3条带,28S最亮,约为18S的两倍。5S的带要暗一些。
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3楼
2012-12-07 07:41:45
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2012-12-12 19:49:43
1 胶放反了
2 最小的那条带非常亮,RNA降解了。
3 胶空有杂物,影响下游实验
4 第一条,第二条带都不亮
总的来说质量是非常差,重新提取吧。
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2012-12-07 10:56:28
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3楼
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Originally posted by
cicelyzh
at 2012-12-07 07:41:45
胶反了。点样孔有些脏,有蛋白污染。不知道你上了多少样。提得好的总RNA可以看到3条带,28S最亮,约为18S的两倍。5S的带要暗一些。
加了4微升的样,为啥会出现5S这么亮啊?
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5楼
2012-12-07 11:10:29
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Originally posted by
bloodwar
at 2012-12-07 05:43:19
首先是你的胶放反了吧,不知道你最后RNA的用途是什么,如果要做低浓度的实验的话,你的RNA质量就不行
我只做模版用,P出来克隆的!能不能用?
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6楼
2012-12-07 11:11:04
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德国工兵铲
at 2012-12-07 10:56:28
1 胶放反了
2 最小的那条带非常亮,RNA降解了。
3 胶空有杂物,影响下游实验
4 第一条,第二条带都不亮
总的来说质量是非常差,重新提取吧。
多谢了,我还有个问题就是加75%乙醇的时候下面不是有沉淀,要不要吹打混匀再离心,还是加上之后直接离心,加乙醇几次比较好?
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7楼
2012-12-07 12:12:52
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2012-12-12 19:50:02
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小齐018
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多谢了,我还有个问题就是加75%乙醇的时候下面不是有沉淀,要不要吹打混匀再离心,还是加上之后直接离心,加乙醇几次比较好?...
不用吹打,那个一般来说就是你想要的东西了,一不小心抢头把它带出来了,你不是悲剧了,可以上下轻柔颠倒离心管十多次。如果是沉淀一直在管子底部,可以用手轻轻弹,把它弹起来。
乙醇洗两次,然后空甩一下,小心吸出剩下的液体,再放在冰上晾干5分钟左右就行了,可以加DEPC水溶解了。
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8楼
2012-12-07 12:42:30
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小齐018
at 2012-12-07 11:10:29
加了4微升的样,为啥会出现5S这么亮啊?...
RNA降解严重,一般5S都比较暗的。跑胶的话上两三微克总RNA。
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9楼
2012-12-07 12:46:08
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cicelyzh
at 2012-12-07 12:46:08
RNA降解严重,一般5S都比较暗的。跑胶的话上两三微克总RNA。...
降解是不是研磨的时候造成的?还是后面加氯仿和异丙醇的时候造成的?多谢了,亲,我第一次提经验不足!
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10楼
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