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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小齐018

木虫 (初入文坛)

[求助] Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析

大家帮我分析下我的RNA能不能用，谢谢啊，新手提的！为什么第一条带那么亮，还有拖尾现象是为啥？多谢了！

Administrator 2012-12-06 20hr 46min.jpg
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1楼 2012-12-06 23:15:26
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-12-12 19:50:02
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小齐018 at 2012-12-07 12:12:52
多谢了，我还有个问题就是加75%乙醇的时候下面不是有沉淀，要不要吹打混匀再离心，还是加上之后直接离心，加乙醇几次比较好？...

不用吹打，那个一般来说就是你想要的东西了，一不小心抢头把它带出来了，你不是悲剧了，可以上下轻柔颠倒离心管十多次。如果是沉淀一直在管子底部，可以用手轻轻弹，把它弹起来。

乙醇洗两次，然后空甩一下，小心吸出剩下的液体，再放在冰上晾干5分钟左右就行了，可以加DEPC水溶解了。
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8楼2012-12-07 12:42:30
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bloodwar

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先是你的胶放反了吧，不知道你最后RNA的用途是什么，如果要做低浓度的实验的话，你的RNA质量就不行
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2楼2012-12-07 05:43:19
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-12 19:49:31
胶反了。点样孔有些脏，有蛋白污染。不知道你上了多少样。提得好的总RNA可以看到3条带，28S最亮，约为18S的两倍。5S的带要暗一些。
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3楼2012-12-07 07:41:45
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德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-12-12 19:49:43
1 胶放反了
2 最小的那条带非常亮，RNA降解了。
3 胶空有杂物，影响下游实验
4 第一条，第二条带都不亮

总的来说质量是非常差，重新提取吧。
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4楼2012-12-07 10:56:28
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