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Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析
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小齐018
木虫
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虫号: 2143516
注册: 2012-11-23
性别: GG
专业: 植物资源学
[
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Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析
大家帮我分析下我的RNA能不能用,谢谢啊,新手提的!为什么第一条带那么亮,还有拖尾现象是为啥?多谢了!
Administrator 2012-12-06 20hr 46min.jpg
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2012-12-06 23:15:26
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cicelyzh
铁杆木虫
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虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
小齐018
at 2012-12-07 11:10:29
加了4微升的样,为啥会出现5S这么亮啊?...
RNA降解严重,一般5S都比较暗的。跑胶的话上两三微克总RNA。
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9楼
2012-12-07 12:46:08
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bloodwar
银虫
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注册: 2005-11-15
性别: GG
专业: 植物病理学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
首先是你的胶放反了吧,不知道你最后RNA的用途是什么,如果要做低浓度的实验的话,你的RNA质量就不行
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2楼
2012-12-07 05:43:19
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cicelyzh
铁杆木虫
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虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流
2012-12-12 19:49:31
胶反了。点样孔有些脏,有蛋白污染。不知道你上了多少样。提得好的总RNA可以看到3条带,28S最亮,约为18S的两倍。5S的带要暗一些。
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3楼
2012-12-07 07:41:45
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德国工兵铲
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注册: 2008-07-18
专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助
2012-12-12 19:49:43
1 胶放反了
2 最小的那条带非常亮,RNA降解了。
3 胶空有杂物,影响下游实验
4 第一条,第二条带都不亮
总的来说质量是非常差,重新提取吧。
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4楼
2012-12-07 10:56:28
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