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a71840584

金虫 (正式写手)

[求助] 超氧化物歧化酶

今天测SOD的时候,加了100微升的酶液去光照了,照了半天不怎么变色,郁闷啊,心想这个指标都能出问题?后来我看没加酶液照光的颜色变得很快很深,觉着自己试剂配的没问题,觉着可能酶液加多了,导致NBT和酶液反应了了所以不变色,然后我又重新改成50微升酶液去照光,效果好多了,但是最高浓度的还是几乎不变色,测的数据是0.0XXX,感觉可能里面的超氧化物歧化酶较多

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再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
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a71840584

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by num20062622 at 2012-12-11 14:28:14
恩 我师姐她就直接用了一个石英比色皿(加了反应体系和酶液)放在槽里(我们的分光光度计是两个槽的)进行时间扫描的 她这样做是不是相当于你说的空气调零?
她测POD和CAT都是这么弄的 就一个比色皿开始测...里面那 ...

嗯是太高了,酶液加的又多,我稀释后就好了
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
9楼2012-12-12 20:31:25
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桐眠

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我一般做实验就加50微升的提取液,但是如果提取液浓度很高的话可以加更少,我们再做光合作用的酶活时加的很少,通常只有10微升。
2楼2012-12-04 10:36:04
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num20062622

银虫 (正式写手)

楼主你测过CAT和POD不
我有个问题想问下你...
3楼2012-12-07 21:37:59
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a71840584

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by num20062622 at 2012-12-07 21:37:59
楼主你测过CAT和POD不
我有个问题想问下你...

问什么呀。。。我懂的都告诉你。。。
再牛逼的肖邦也弹不出哥的忧伤。。。
4楼2012-12-09 20:18:46
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