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QUENIX2321

铁虫 (初入文坛)

[求助] 各种综合问题:酶切 胶回收 质粒浓缩 测浓度

我要罢工了……
求助各位虫友:
1.有关双酶切胶回收之后的回收效率问题:
    EcoRI XhoI 双酶切体系:
    酶各2ul
      BUFFER H 4ul
      模板DNA 1ug
      ddH20 up to 40 ul
     酶切 37℃ 4-5h
     10Xloading buffer 4ul 终止酶切
   跑出来的条带亮
2.用TAKARA做胶回收
3.测浓度-Eppendorf BioPhotometer Plus核酸蛋白测定仪
问题:为什么测出来的是负值?只有0D260 0D280为零

4.有关质粒DNA浓缩
原来是由于提出来的质粒 OD比过大 所以想用乙醇沉淀法浓缩质粒DNA
之前做过相关的实验(当时情况是40ng/ul OD比1.8左右 4支浓缩之后为148ng/ul)
这次做了之后用Eppendorf BioPhotometer Plus核酸蛋白测定仪测浓度 值各种崩溃(有正常的 也有负值 也有无0)为同一批一同沉淀进行的 我不明白是不是其中的实验哪步有差错 但本人确实不太知道
方法:1/10V 醋酸钠 +2.5V冷无水乙醇 -20℃保存30-60min
          12000r 离心5-10分钟 弃液
      用冷乙醇清洗沉淀 干燥
      用30-50ulH20清洗 离心可得。
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QUENIX2321

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by bloodwar at 2012-11-29 05:09:02
跑电泳看个亮度就行了。质粒DNA浓缩时,你不放心最好做个40ml体系的大培养,再来纯化,绝对保险。另外,你会不会是分光光度计没使用对啊

分光光度计 我使用时 让师姐在一旁看了 。。。。 操作上面应该没有出差错
8楼2012-11-30 17:33:45
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
回收后跑电泳亮度如何呢?别太纠结测的浓度,我们基本是不测的,都是直接往后做。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-11-28 19:07:24
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QUENIX2321

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaodahe at 2012-11-28 19:07:24
回收后跑电泳亮度如何呢?别太纠结测的浓度,我们基本是不测的,都是直接往后做。

哦?
那酶切之后 胶回收 那个做连接时 不测浓度 那个量是怎么掌握的?
3楼2012-11-28 22:45:54
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zhaodahe

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by QUENIX2321 at 2012-11-28 22:45:54
哦?
那酶切之后 胶回收 那个做连接时 不测浓度 那个量是怎么掌握的?...

跑电泳,看相对的亮度。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2012-11-29 00:11:05
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