24小时热门版块排行榜    

查看: 2363  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiangsophie

铜虫 (小有名气)

[求助] 菌种鉴定出现了两种不同的结果

DNA来源相同,当时怕出问题就多提了一管DNA,做PCR, 目的条带切胶纯化回收,连接,转化,挑克隆子,培养,菌落PCR确定目的条带后,送出去鉴定,结果得到两个答案,一个是金黄色葡萄球菌(与其全基因组序列相匹配)但是我的菌的形态及性质和金黄色葡萄球菌是截然不同的,另外一个显示是芽孢杆菌属,亲缘关系最相近的是一株从南极洲分离出来的芽孢杆菌。请问下这是什么原因啊,谢谢。(注:我送了两家公司测序,测序结果是一致的)
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

55晴朗天天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
xiangsophie: 金币+10 2012-11-27 08:11:10
我一般做的时候  先活化培养一次,然后挑单菌落纯化,然后再挑单菌落纯化培养,选第二次培养的单菌落进行液体培养提DNA
有梦就有希望!想就有可能!
5楼2012-11-26 16:23:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiangsophie: 金币+20, 有帮助 2012-11-26 14:29:58
很明显你这个是污染了,我们实验室做了一年多的菌株鉴定,有真菌也有细菌,你这个原因可能出在:
首先,你这个很明显是做的16s的菌株鉴定,目的条带1500bp吧,你PCR的时候是否做了水对照,水是否能P出目的条带,如果对照没问题,那么肯定是你之前提取的DNA有污染,也就是说你提取的DNA不是你要测序的那个菌株,第一步就污染了.
建议你这样做:重新培养涂平板挑单菌落,保证你要测序的菌株不被污染,其次PCR做好对照,菌落PCR尤其是菌株鉴定的16s,一点小污染,对照都可能P出目的条带的.
PS:祝好运.

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

Look,ifyouhadoneshot,oroneopportunity,toseizeeverythingyoueverwanted,inonemoment.Wouldyoucaptureit,orjustletitslip?
2楼2012-11-26 11:24:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangsophie

铜虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by Marado at 2012-11-26 11:24:53
很明显你这个是污染了,我们实验室做了一年多的菌株鉴定,有真菌也有细菌,你这个原因可能出在:
首先,你这个很明显是做的16s的菌株鉴定,目的条带1500bp吧,你PCR的时候是否做了水对照,水是否能P出目的条带,如 ...

谢谢!我们的阴性对照没有P出条带来,当时我的那个菌是从-80拿出来,活化一代后,接种培养提的DNA。看来是要重凃平板挑单菌落了。
3楼2012-11-26 14:33:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

55晴朗天天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiangsophie: 金币+10 2012-11-27 08:10:54
最好是从-80挑出来的菌 划板一次后,挑单菌落 纯化一次,然后再准备提DNA
有梦就有希望!想就有可能!
4楼2012-11-26 16:21:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料与化工考研调剂 +3 孅華 2026-03-22 3/150 2026-03-23 11:20 by barlinike
[考研] 307求调剂 +3 余意卿 2026-03-21 3/150 2026-03-23 10:32 by Iveryant
[考研] 一志愿070300浙大化学358分,求调剂! +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +5 vv迷 2026-03-22 5/250 2026-03-23 07:36 by Iveryant
[考研] 317求调剂 +12 申子申申 2026-03-19 18/900 2026-03-22 22:23 by luoyongfeng
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分,一志愿四川大学,诚心求调剂 +11 吃吃吃才有意义 2026-03-19 11/550 2026-03-21 18:23 by 学员8dgXkO
[考研] 材料学学硕080502 337求调剂-一志愿华中科技大学 +4 顺顺顺mr 2026-03-18 5/250 2026-03-21 10:22 by luoyongfeng
[考研] 307求调剂 +3 wyyyqx 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:20 by JourneyLucky
[考研] 303求调剂 +5 睿08 2026-03-17 7/350 2026-03-21 03:11 by JourneyLucky
[考研] 初始318分求调剂(有工作经验) +3 1911236844 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:33 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学,327分,材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 一志愿西安交通大学 学硕 354求调剂211或者双一流 +3 我想要读研究生 2026-03-20 3/150 2026-03-20 20:13 by JourneyLucky
[考研] 广西大学家禽遗传育种课题组2026年硕士招生(接收计算机专业调剂) +3 123阿标 2026-03-17 3/150 2026-03-20 15:58 by 飞行琦
[考研] 298-一志愿中国农业大学-求调剂 +9 手机用户 2026-03-17 9/450 2026-03-20 14:24 by 无懈可击111
[考研] 085601材料工程专硕求调剂 +10 慕寒mio 2026-03-16 10/500 2026-03-19 15:26 by 丁丁*
信息提示
请填处理意见