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zhsp07金虫 (小有名气)
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[求助]
做内生真菌的分离纯化时，有什么好的方法有助于分离慢生真菌？
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做内生真菌的分离实验时，把根断放到PDA上培养后，慢生真菌得生长好久才出现，有时候就被快生真菌的菌丝给覆盖了，没法分离出慢生真菌。麻烦大神们给指导一下啊，感激不尽。 有人告诉我可以在根断周围出现菌丝后，转移到新的平板上，或者在PDA中添加孟加拉红抑制真菌的生长速度，不过不知道该培养多久后（快生真菌的菌丝长到什么程度？）转移到新的平板上，还有培养多长时间后可以确定不会再有新的内生真菌出现? 希望前辈们指导一下。 |
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