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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ayao-zy

新虫 (初入文坛)

[交流] 有没有做抑制真菌生长实验的同学 已有16人参与

我做的实验是植物提取物抑制几种真菌生长,试验过程中遇到了各种问题让我很费解,很崩溃,很郁闷,试验做了半年了还是没有什么进展,下面是本人遇到的各种问题,求高手指点。
1.几种真菌是本人自己从桃上面分离出来的,之后开始做药剂对着几种菌的抑菌试验,可是实验过程中一直长杂菌,不知道长的到底是真菌还是细菌,怎样让杂菌不要再长(加了链霉素但是不管用)?
2.正常情况下,应该是随着药剂浓度的增加,抑菌率逐渐上升,但是有一种菌加药剂后抑菌率先上升之后又下降,这是什么情况?
3.我用生长速率法测定抑菌率的,测量直径时发现同样条件下的三个重复,直径居然相差很大,这是怎么回事?
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langfei16

铁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先,用点植法,看看菌种是否单一,也可以用孢子稀释法判定;另外,就是你做实验的无菌操作了,如果有某些杂菌,比如细菌混进,那么你的实验肯定是不稳定的;最后,你说的3次平行差距很大,有几个原因,一,你取的菌饼是否是相同生长状态,都是否来自菌饼边缘的相对相同部位,另外,还是操作,在接菌饼时,是否有拖拉等等。
      鉴于以上,你最好找个做这方面的同行,你在做实验时,请人家在旁观看,那么你的问题可能都会解决!
      祝实验顺利!
把结果留给别人
13楼2012-03-20 11:47:11
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普通回帖

gxkochung

铜虫 (初入文坛)

★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励新虫交流 2012-03-05 17:16:37
1. 可能你的菌本来就不纯,还有可以用选择性培养基。如果你的菌都不纯了,就是有污染,测出来的直径相差很多,可以多做些重复。
懒洋洋的晒太阳
2楼2012-03-05 17:09:58
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ayao-zy

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxkochung at 2012-03-05 17:09:58:
1. 可能你的菌本来就不纯,还有可以用选择性培养基。如果你的菌都不纯了,就是有污染,测出来的直径相差很多,可以多做些重复。

我问过师姐,她也说有可能是菌不纯,可是我转接了几次还是这样,怎么纯化菌种呢?
3楼2012-03-05 17:15:58
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gxkochung

铜虫 (初入文坛)

★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2012-03-05 21:58:22
用water agar 培养。然后再把菌丝挑回PDA上培养。按你需要加入抗菌剂。
懒洋洋的晒太阳
4楼2012-03-05 17:23:04
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cool_sea

铜虫 (初入文坛)


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是在无菌操作台上做的吗?操作时对环境要求很高
5楼2012-03-05 18:34:03
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sayouch

木虫 (著名写手)

★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2012-03-05 21:58:33
自己分离的真菌,不一定是致病菌,多数是自然界的一些腐生真菌(杂菌),这样做没有多大的价值。建议:向有关植物病理学老师发邮件,问他们要些植物病原真菌。
6楼2012-03-05 21:21:49
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tzaixmc

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by ayao-zy at 2012-03-05 17:15:58:
我问过师姐,她也说有可能是菌不纯,可是我转接了几次还是这样,怎么纯化菌种呢?

单菌落转接,直到纯了为止
7楼2012-03-06 14:15:34
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
好几天之前,你发过相同帖是吧,是不是帖子沉了,今天再发一次啊……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
8楼2012-03-06 15:35:41
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暧醉殇

捐助贵宾 (小有名气)


引用回帖:
8楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-03-06 15:35:41:
好几天之前,你发过相同帖是吧,是不是帖子沉了,今天再发一次啊……

你自己不也是无孔不入,还说我?哈哈~我们都彼此彼此!
9楼2012-03-06 22:06:32
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aoeng

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5): 给个红包,谢谢回帖
第一,确定菌种是否为单一菌落
第二,操作过程是否严谨,有否污染的可能
空白对照组情况如何?
10楼2012-03-13 22:28:19
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