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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 有没有做抑制真菌生长实验的同学
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ayao-zy

新虫 (初入文坛)

[交流] 有没有做抑制真菌生长实验的同学 已有16人参与

我做的实验是植物提取物抑制几种真菌生长，试验过程中遇到了各种问题让我很费解，很崩溃，很郁闷，试验做了半年了还是没有什么进展，下面是本人遇到的各种问题，求高手指点。
1.几种真菌是本人自己从桃上面分离出来的，之后开始做药剂对着几种菌的抑菌试验，可是实验过程中一直长杂菌，不知道长的到底是真菌还是细菌，怎样让杂菌不要再长（加了链霉素但是不管用）？
2.正常情况下，应该是随着药剂浓度的增加，抑菌率逐渐上升，但是有一种菌加药剂后抑菌率先上升之后又下降，这是什么情况？
3.我用生长速率法测定抑菌率的，测量直径时发现同样条件下的三个重复，直径居然相差很大，这是怎么回事？
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1楼 2012-03-05 16:22:24
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

langfei16

铁虫 (小有名气)
★
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首先，用点植法，看看菌种是否单一，也可以用孢子稀释法判定；另外，就是你做实验的无菌操作了，如果有某些杂菌，比如细菌混进，那么你的实验肯定是不稳定的；最后，你说的3次平行差距很大，有几个原因，一，你取的菌饼是否是相同生长状态，都是否来自菌饼边缘的相对相同部位，另外，还是操作，在接菌饼时，是否有拖拉等等。
      鉴于以上，你最好找个做这方面的同行，你在做实验时，请人家在旁观看，那么你的问题可能都会解决！
      祝实验顺利！
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把结果留给别人
13楼2012-03-20 11:47:11
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普通回帖

gxkochung

铜虫 (初入文坛)
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rainwander(金币+1): 鼓励新虫交流 2012-03-05 17:16:37
1. 可能你的菌本来就不纯，还有可以用选择性培养基。如果你的菌都不纯了，就是有污染，测出来的直径相差很多，可以多做些重复。
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懒洋洋的晒太阳
2楼2012-03-05 17:09:58
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ayao-zy

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by gxkochung at 2012-03-05 17:09:58:
1. 可能你的菌本来就不纯，还有可以用选择性培养基。如果你的菌都不纯了，就是有污染，测出来的直径相差很多，可以多做些重复。

我问过师姐，她也说有可能是菌不纯，可是我转接了几次还是这样，怎么纯化菌种呢？
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3楼2012-03-05 17:15:58
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gxkochung

铜虫 (初入文坛)
★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2012-03-05 21:58:22
用water agar 培养。然后再把菌丝挑回PDA上培养。按你需要加入抗菌剂。
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懒洋洋的晒太阳
4楼2012-03-05 17:23:04
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cool_sea

铜虫 (初入文坛)
★
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是在无菌操作台上做的吗？操作时对环境要求很高
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5楼2012-03-05 18:34:03
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sayouch

木虫 (著名写手)
★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2012-03-05 21:58:33
自己分离的真菌，不一定是致病菌，多数是自然界的一些腐生真菌（杂菌），这样做没有多大的价值。建议：向有关植物病理学老师发邮件，问他们要些植物病原真菌。
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6楼2012-03-05 21:21:49
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tzaixmc

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by ayao-zy at 2012-03-05 17:15:58:
我问过师姐，她也说有可能是菌不纯，可是我转接了几次还是这样，怎么纯化菌种呢？

单菌落转接，直到纯了为止
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7楼2012-03-06 14:15:34
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jiyannangxj

至尊木虫 (著名写手)

美女搞科研
★
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好几天之前，你发过相同帖是吧，是不是帖子沉了，今天再发一次啊……

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2012-03-06 15:35:41
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暧醉殇

捐助贵宾 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by jiyannangxj at 2012-03-06 15:35:41:
好几天之前，你发过相同帖是吧，是不是帖子沉了，今天再发一次啊……

你自己不也是无孔不入，还说我？哈哈~我们都彼此彼此！
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9楼2012-03-06 22:06:32
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aoeng

金虫 (小有名气)
★
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第一，确定菌种是否为单一菌落
第二，操作过程是否严谨，有否污染的可能
空白对照组情况如何？
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10楼2012-03-13 22:28:19
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