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西zhu

铜虫 (小有名气)


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1.几种真菌是本人自己从桃上面分离出来的,之后开始做药剂对着几种菌的抑菌试验,可是实验过程中一直长杂菌,不知道长的到底是真菌还是细菌,怎样让杂菌不要再长(加了链霉素但是不管用)?

如果操作在无菌工作台上,并且无操作错误,估计是菌分离的不纯,可以进一步纯化,在平板上挑单菌落转接,一般培养基易被青霉污染,还有部分细菌,可以用保鲜膜包装下平板,4-5个一组。

2.正常情况下,应该是随着药剂浓度的增加,抑菌率逐渐上升,但是有一种菌加药剂后抑菌率先上升之后又下降,这是什么情况?

要确定这是同一批次植物提取物,也要保证与培养基和混合的均匀。多做几次。

3.我用生长速率法测定抑菌率的,测量直径时发现同样条件下的三个重复,直径居然相差很大,这是怎么回事?


估计是在倒平板的时候药剂与培养基混的不好。或者你的指示菌活力相差很大。具体可以咨询你们院病理老师。
11楼2012-03-14 12:57:33
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lmy0459

新虫 (初入文坛)


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还是购买标准菌株的好。
12楼2012-03-18 20:48:27
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langfei16

铁虫 (小有名气)


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首先,用点植法,看看菌种是否单一,也可以用孢子稀释法判定;另外,就是你做实验的无菌操作了,如果有某些杂菌,比如细菌混进,那么你的实验肯定是不稳定的;最后,你说的3次平行差距很大,有几个原因,一,你取的菌饼是否是相同生长状态,都是否来自菌饼边缘的相对相同部位,另外,还是操作,在接菌饼时,是否有拖拉等等。
      鉴于以上,你最好找个做这方面的同行,你在做实验时,请人家在旁观看,那么你的问题可能都会解决!
      祝实验顺利!
把结果留给别人
13楼2012-03-20 11:47:11
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real420

新虫 (初入文坛)


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可以选用制霉菌素,伏立康唑等
14楼2012-03-21 16:14:26
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暮雨潇潇0705

金虫 (初入文坛)


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1对于第一个问题建议分离纯化3测定抑菌率时可以考虑把菌先加入培养基中摇匀,再打孔
15楼2012-03-21 17:23:13
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夏维依

铁虫 (初入文坛)


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我从事的就是抑菌和抗菌的工作,我们可以私下交流一下。
1。我建议菌种一定要买标准菌株,一个是纯,一个是变异的话形态什么容易辩别出来或是否污染也清楚
2。药量与抗菌的关系,这个我主要做成品的抗菌没有接触过,不好解释,个人认为是细胞内外液浓度或是其他抗药性影响吧。这个我不确定,要多试验几次
3你是用抑菌圈的方法吧,我个人认为这个方法只能定性不能定量,还是用接触振荡法,最后要平皿计数,结果会更准备一点
每一天都是一个新的起点,希望同大阳一起升起
16楼2012-03-25 09:42:15
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lxbgjx

银虫 (小有名气)


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分离菌株时,应该加双抗,青链霉素同时加,有些菌就是分不纯,我有很多用玻璃珠打碎摇,然后单菌落
17楼2012-03-28 11:15:18
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tracyFGG

铁虫 (小有名气)


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关键是这个实验的前提,实验用菌不能不在乎。
风,加油吧!相信自己能成为行业的精英者!
18楼2012-06-15 15:58:23
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话语无忧

新虫 (小有名气)


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1.染菌建议镜检,真菌和细菌应该可以区分开,通过慢慢纯化能得到纯种,只是会比较困难
2.有可能是某一浓度药剂诱导病原真菌产生抗药性
3.微生物实验中误差很大很正常。
19楼2015-09-29 08:55:46
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