应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 有没有做抑制真菌生长实验的同学
192/2返回列表上一页12
查看: 3700  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

西zhu

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
1.几种真菌是本人自己从桃上面分离出来的，之后开始做药剂对着几种菌的抑菌试验，可是实验过程中一直长杂菌，不知道长的到底是真菌还是细菌，怎样让杂菌不要再长（加了链霉素但是不管用）？

如果操作在无菌工作台上，并且无操作错误，估计是菌分离的不纯，可以进一步纯化，在平板上挑单菌落转接，一般培养基易被青霉污染，还有部分细菌，可以用保鲜膜包装下平板，4-5个一组。

2.正常情况下，应该是随着药剂浓度的增加，抑菌率逐渐上升，但是有一种菌加药剂后抑菌率先上升之后又下降，这是什么情况？

要确定这是同一批次植物提取物，也要保证与培养基和混合的均匀。多做几次。

3.我用生长速率法测定抑菌率的，测量直径时发现同样条件下的三个重复，直径居然相差很大，这是怎么回事？


估计是在倒平板的时候药剂与培养基混的不好。或者你的指示菌活力相差很大。具体可以咨询你们院病理老师。
赞一下 回复此楼
11楼2012-03-14 12:57:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmy0459

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
还是购买标准菌株的好。
赞一下 回复此楼
12楼2012-03-18 20:48:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

langfei16

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先，用点植法，看看菌种是否单一，也可以用孢子稀释法判定；另外，就是你做实验的无菌操作了，如果有某些杂菌，比如细菌混进，那么你的实验肯定是不稳定的；最后，你说的3次平行差距很大，有几个原因，一，你取的菌饼是否是相同生长状态，都是否来自菌饼边缘的相对相同部位，另外，还是操作，在接菌饼时，是否有拖拉等等。
      鉴于以上，你最好找个做这方面的同行，你在做实验时，请人家在旁观看，那么你的问题可能都会解决！
      祝实验顺利！
赞一下(2人) 回复此楼
把结果留给别人
13楼2012-03-20 11:47:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

real420

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以选用制霉菌素，伏立康唑等
赞一下 回复此楼
14楼2012-03-21 16:14:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暮雨潇潇0705

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1对于第一个问题建议分离纯化3测定抑菌率时可以考虑把菌先加入培养基中摇匀，再打孔
赞一下 回复此楼
15楼2012-03-21 17:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

夏维依

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我从事的就是抑菌和抗菌的工作，我们可以私下交流一下。
1。我建议菌种一定要买标准菌株，一个是纯，一个是变异的话形态什么容易辩别出来或是否污染也清楚
2。药量与抗菌的关系，这个我主要做成品的抗菌没有接触过，不好解释，个人认为是细胞内外液浓度或是其他抗药性影响吧。这个我不确定，要多试验几次
3你是用抑菌圈的方法吧，我个人认为这个方法只能定性不能定量，还是用接触振荡法，最后要平皿计数，结果会更准备一点
赞一下 回复此楼
每一天都是一个新的起点，希望同大阳一起升起
16楼2012-03-25 09:42:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lxbgjx

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分离菌株时，应该加双抗，青链霉素同时加，有些菌就是分不纯，我有很多用玻璃珠打碎摇，然后单菌落
赞一下 回复此楼
17楼2012-03-28 11:15:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tracyFGG

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
关键是这个实验的前提，实验用菌不能不在乎。
赞一下 回复此楼
风，加油吧！相信自己能成为行业的精英者!
18楼2012-06-15 15:58:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

话语无忧

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1.染菌建议镜检，真菌和细菌应该可以区分开，通过慢慢纯化能得到纯种，只是会比较困难
2.有可能是某一浓度药剂诱导病原真菌产生抗药性
3.微生物实验中误差很大很正常。
赞一下 回复此楼
19楼2015-09-29 08:55:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ayao-zy 的主题更新
192/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] filecode +11 documentary 2026-08-10 12/600 2026-08-12 12:42 by kudofaye
[基金申请] FileCode能看出啥？ +7 要乐观耀哥 2026-08-10 19/950 2026-08-12 10:55 by 要乐观耀哥
[论文投稿] 职称评审，求友友推荐见刊最快的期刊 +4 工厂打螺丝 2026-08-08 4/200 2026-08-12 09:18 by hansi2025
[基金申请] 综述论文作为代表作会不会影响评审专家的印象分？ +11 yufeiwaner 2026-08-09 13/650 2026-08-12 08:17 by yufeiwaner
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果？ +3 yuleib84 2026-08-11 3/150 2026-08-11 21:53 by jnhyjjm
[基金申请] 听说今天filecode变了 +26 布布和一二 2026-08-06 49/2450 2026-08-11 13:18 by WH3796
[基金申请] 关于代码变化问题，想知道的进来 +17 且听虎啸 2026-08-07 24/1200 2026-08-10 18:35 by zhangduo2008
[基金申请] 静等基金结果 +5 gjjjzhong 2026-08-10 16/800 2026-08-10 17:19 by Tide man
[基金申请] 关于Filecode分析方法 +3 majunge000 2026-08-10 3/150 2026-08-10 15:46 by lch2012
[基金申请] 好奇怪的filecode +4 布布和一二 2026-08-08 5/250 2026-08-10 14:20 by 冰心玉壶晴
[基金申请] 2026国自然放榜时间 +9 布布和一二 2026-08-08 9/450 2026-08-10 11:22 by xxxx2020
[基金申请] 这样的filecode谁见过 +11 布布和一二 2026-08-08 22/1100 2026-08-10 11:10 by wmfsnow
[基金申请] filecode与中标关系的预测 +5 布布和一二 2026-08-07 5/250 2026-08-09 16:15 by 袁向阳007
[基金申请] fileCode有新解读？ +10 Tide man 2026-08-08 18/900 2026-08-09 12:55 by 仁砚薪传
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +5 yang182083 2026-08-06 7/350 2026-08-08 18:29 by zhanghaozhu
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[基金申请] 大家散了吧，后缀研究没有意义，别浪费时间了，过好目前的每一天，不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 好消息？这个有何含义？？？ +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭