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关于原生质体制备 已有2人参与
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大虾们， 小女子最近在做关于短杆菌原生质体制备的实验。实验出了些问题。一直使实验得不到结论。主要问题如下， 我是采用稀释平板法来计算原生质体制备率与再生率的。我个人觉得平板法影响的因素太多，有没有什么别的方法可以用来衡量原生质体的制备效果和再生效果呢？想过尝试FDA染色法，但二乙酸荧光素没办法衡量原生质体的制备率。我平板法主要失误在于，不同酶浓度看不到酶解效果的差异，而且再生平板上长的菌比未酶解时长的菌还要多，也不知道是哪个步骤出了问题。不知道各位做过这方面的仁兄是不是也出现过同样的问题，如何解决的呢？ 欢迎交流，我的邮箱是shiningxf@gmail.com.十分希望得到各位的帮助,不知道各位有什么好方法 |
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