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简单HE认真

木虫 (小有名气)

[求助] 蛋白切胶回收如何操作?

我有一个蛋白,是GST融合标签的,但始终在包涵体表达,不知该怎麽纯化,想请教一下各位大侠?另外,问一下切胶回收行不?该怎麽作呢?
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qiuyi200813

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 简单HE认真 at 2012-10-24 20:16:56
尝试过,回收率几乎为零...

我也是回收率几乎为0,楼主有什么新方法吗?求指导
10楼2014-07-02 18:12:43
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查看全部 13 个回答

linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-10-18 18:54:39
看你的用途是什么。
切胶回收的样品活性很难保证,若是用于抗体制备的话,可以考虑。
具体方法为:
1. 电泳,根据需要选择可以上样孔的容量。
2. 电泳后,用 1M KCl 溶液染色,条带须仔细分辨,淡白色。
3. 切隔出目的条带,存放于适当容器中
4. 加入适合溶液(有时PBS,效果不错),捣碎胶条,4度放置过夜,提取蛋白。
5. 次日取样检测。
小兵一个
2楼2012-10-18 17:14:22
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jiangyhai

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以试试其他标签或者用酵母和哺乳动物细胞表达体系试试。
静心做事。
3楼2012-10-18 19:32:54
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linxt2005

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-10-26 08:04:39
从表达的角度分析,融合了GST标签的目的之一,就是促进可溶表达。
但若一直是以包涵体形式表达,则用途不大,而且走变、复性的路线也会由于受到GST标签的影响而变
得不大合适。
若是这种情况建议可以考虑进行表达优化,方法如下:
1. 表达条件优化,培养基、温度、诱导条件、抗生素用量等,可能是由于表达速度太快导致了不溶,可以通过温度、诱导剂用量等来调节;
2. 宿主菌,尝试一些其他的宿主菌,可能由于表达的目的蛋白对宿主有毒性等原因导致了不溶。
3. 载体,涉及到构建问题,更换至SUMO、MBP等融合标签,测试表达效果,另外若是目的蛋白一直以包涵体形式表达,可以考虑只融合His标签或者不带标签而走变、复性路线;

若更换表达系统,涉及到整个构建、表达体系,建议后续考虑。
小兵一个
5楼2012-10-19 09:28:56
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