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weining1203

新虫 (小有名气)

[求助] 做原核表达又出现问题了

做原核表达,使用pET-32a表达载体,酶切位点为sacI和Xhol,
上游引物 5G GAGCTC(SacI)ATGGTTGCAGCAGCAGAAAT3
下游引物 5CCG CTCGAG(Xhol)TCAGAATGGGCCAGGAGTTC3
问题就在这,实验室的pET-32a酶切位点发生突变了,于是问同学要,结果它只有pET-28a,同学不做相关的实验,不知道能不能通用,有点着急,请做过的同学指点一下迷津,先谢谢了
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weining1203

新虫 (小有名气)

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引用回帖:
5楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-13 09:55:34
Trx-tag和GST-tag都可以增加融合蛋白的可溶性。如果你要表达的蛋白水溶性差容易形成包涵体,多个tag会有帮助。对大多数可溶蛋白来说,没有trx-tag影响不大,pET-28a也是大家常用的一个表达载体。...

谢谢您,还有问题继续请教,怎么知道自己的蛋白是不是可溶蛋白(我表达的蛋白是苯丙氨酸解氨酶),还有我的氨基酸序列预测有跨膜区,影响原核表达吗?请赐教。 实验室就我自己做这个实验,周围也没有做相关实验的,所以很多问题搞不明白,谢谢您
7楼2012-10-13 10:29:34
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
pET-28a也有你设计的那两个酶切位点,所以可以用。不过28a没有Trx-tag。

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2楼2012-10-13 08:07:09
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weining1203

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-13 08:07:09
pET-28a也有你设计的那两个酶切位点,所以可以用。不过28a没有Trx-tag。

谢谢您的回复,有没有Trx-tag对表达有没有影响啊,本人小白啊,请详细说一下
3楼2012-10-13 09:33:36
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hippo_li

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
weining1203: 金币+8, ★★★很有帮助 2012-10-16 19:33:32
pET-28a与pET32a不一样的是它没有Trx-tag和S-tag,只有His-tag。Trx-tag是硫氧还蛋白,可以助溶,如果你本身的蛋白表达出来可溶性就很高,没有Trx-tag也没关系,但是如果你的蛋白本身可溶性低的话,用pET28a表达出来的就可能是包涵体。S-tag和His-tag都是可以用来做westen blot的标签,其中His-tag可以用来纯化蛋白。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2012-10-13 09:53:44
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