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weining1203新虫 (小有名气)
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最近做的菌落pcr,可以做胶回收吗? 已有1人参与
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如标题,最近跑的菌落pcr,1-3有拖尾和弥散,但是目的带很亮,产生这种现象的原因是什么啊,杂质比较多吗;4和5的模板是DNA,不是菌落,目的带比较弱,小弟想问一下1-3可不可做胶回收然后连T载体做克隆啊,还要优化pcr条件吗? eric 2012-09-25 21hr 01min1.jpg |
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weining1203
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14楼2012-09-26 15:46:41
wu_shiyong
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
| 菌落PCR杂质多,不建议回收做克隆。做连用不了多少DNA的,回收多了也没用,一般50ul的PCR产物足以。 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
3楼2012-09-26 09:48:18
weining1203
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