应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱梯度洗脱基线一直上升，请高手告知这种现象是否正常！
101/1返回列表
查看: 3077  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

shuang987

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-09-20 13:56:13
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

723889072

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+1 2012-09-20 15:14:15
基线漂移是正常的，因为流动相在不断变化。文献基线是平的，看一下你的信号强度，对比一下，如果进样浓度大的话，信号太强可以把基线压平。
赞一下 回复此楼
活到老学到老
2楼2012-09-20 14:53:18
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rose---

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
水质不同，走的基线情况也不一样
赞一下 回复此楼
3楼2012-09-20 16:14:51
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郑州妙林

新虫 (小有名气)
梯度是正常的
回复此楼
温和对人对事，不要随意发脾气，谁都不欠你的！QQ64770253
4楼2012-09-21 15:46:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxdshz

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
梯度洗脱，如果变化率快的话，基线就会漂移，可以加大样品浓度或者减缓梯度来改进
赞一下 回复此楼
志同道合之人，共聚一堂！
5楼2012-09-21 16:04:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

娇雷

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我们也经常遇到漂移这种情况，它和检测器还有泵有很大的联系，你可以试着重新降一下流速再升到之前，或者重新关一下检测器也行。
赞一下 回复此楼
不断进取
6楼2012-09-21 16:05:36
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

feng100381

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

检测波长是多少？
甲醇本身就有紫外吸收，浓度逐渐升高，基线必然升高。只是文献中可能上样样品浓度高，峰高，基线就漂移就不明显了。但是你样品量少，这种漂移就变得很明显。
赞一下 回复此楼
蛋白
7楼2013-04-17 15:46:54
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (初入文坛)
本帖仅楼主可见
赞一下
8楼2013-10-18 11:49:15
已阅   申请ACI   编辑   查看我的主页

hexued6933

版主 (著名写手)

日出东方，岂能不败

优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

甲醇和水度洗脱基线漂移是正常的，一般不超过50，个人经验。如果严重，可能有以下原因：酸碱添加剂过多；波长小于210；梯度升得过快，我们一般用4％每分钟升梯度

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
大家好，才是真的好
9楼2013-10-19 12:17:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunqinglucky

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by hexued6933 at 2013-10-19 12:17:29
甲醇和水度洗脱基线漂移是正常的，一般不超过50，个人经验。如果严重，可能有以下原因：酸碱添加剂过多；波长小于210；梯度升得过快，我们一般用4％每分钟升梯度
...

”4％每分钟升梯度“这句是什么意思？
赞一下 回复此楼
10楼2014-06-17 16:20:55
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shuang987 的主题更新
101/1返回列表
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 306求调剂 +5 来好运来来来 2026-03-22 5/250 2026-03-22 16:17 by BruceLiu320
[考研] 284求调剂 +4 Zhao anqi 2026-03-22 4/200 2026-03-22 16:14 by lature00
[考研] 298求调剂一志愿211 +3 上岸6666@ 2026-03-20 3/150 2026-03-22 15:50 by ColorlessPI
[考研] 招08考数学 +3 laoshidan 2026-03-20 7/350 2026-03-22 12:54 by 在风落中
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 一志愿华中科技大学071000，求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 材料求调剂 +5 @taotao 2026-03-21 5/250 2026-03-21 20:55 by lbsjt
[考研] 工科0856求调剂 +3 沐析汀汀 2026-03-21 3/150 2026-03-21 18:30 by 学员8dgXkO
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +3 白QF 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:12 by zhukairuo
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +9 Ncdx123456 2026-03-19 9/450 2026-03-20 23:41 by lovewei0727
[考研] 317求调剂 +5 申子申申 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:26 by JourneyLucky
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 生物学调剂招人！！！ +3 山海天岚 2026-03-17 4/200 2026-03-19 21:34 by 怎么释怀
[硕博家园] 湖北工业大学 生命科学与健康学院-课题组招收2026级食品/生物方向硕士 +3 1喜春8 2026-03-17 5/250 2026-03-17 17:18 by ber川cool子
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-16 4/200 2026-03-17 17:12 by ruiyingmiao
[考研] 275求调剂 +4 太阳花天天开心 2026-03-16 4/200 2026-03-17 10:53 by 功夫疯狂
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭