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襄阳蓉儿

新虫 (小有名气)

[交流] DNA浓缩问题 已有4人参与

我想从核桃乳饮品中提取DNA,请问该怎么浓缩我的样品然后去上试剂盒呢?
从试剂盒里没提出来。。。没看到条带。但是我看到英文文献上别人能从含有核桃成分的食品中提出来。就是没写怎么预处理的。。。

[ Last edited by 襄阳蓉儿 on 2012-9-10 at 15:35 ]
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少壮不努力,长大pcr
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674515734

铜虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-09-09 18:26:43
可以跑胶然后用胶回收试剂盒提取
在卑微中活出精彩,在短暂中寻求永恒。。。
2楼2012-09-09 15:22:19
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蓝慧

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
回收,然后稀释体积少加点
向着目标前进!
3楼2012-09-10 09:28:31
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junminh

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
乳直接跑电泳能跑出来?误导吧,如果跑出来,希望贴出来,让大家分离学习下。乳中:植物蛋白、糖等杂质非常多,里面DNA含量很少,纯化困难较大
4楼2012-09-10 10:23:59
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襄阳蓉儿

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 674515734 at 2012-09-09 15:22:19
可以跑胶然后用胶回收试剂盒提取

谢谢,我试一下
少壮不努力,长大pcr
5楼2012-09-10 15:20:47
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用PEG沉淀的最多了,但是我个人觉得没有BIODAI方法方便,PEG沉淀需要在S1中缓慢滴加400 g·L-1 PEG 6000溶液至PEG终浓度为70 g·L-1,并随时搅拌、调整pH至7.5.4℃过夜后,8000 r·min-1离心30 min后弃上清(S2),留沉淀(P2).差速离心:用0.01 mol·L-1 pH 7.4的PBS混悬P2后4℃12 000 r·min-1 (16 000 g)离心30 min后弃沉淀(P3),上清(S3)再经PBS混悬,4℃38 000 r·min-1 (100 000 g)超速离心4.5 h弃上清(S4),沉淀(P4)混悬后冰浴条件下14 mm振幅超声粉碎2 min,加双抗处理后用灭菌双蒸去离子水稀释,-75℃冻存。
6楼2020-03-11 10:34:33
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