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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » DNA浓缩问题
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襄阳蓉儿

新虫 (小有名气)

[交流] DNA浓缩问题 已有4人参与

我想从核桃乳饮品中提取DNA，请问该怎么浓缩我的样品然后去上试剂盒呢？
从试剂盒里没提出来。。。没看到条带。但是我看到英文文献上别人能从含有核桃成分的食品中提出来。就是没写怎么预处理的。。。

[ Last edited by 襄阳蓉儿 on 2012-9-10 at 15:35 ]
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少壮不努力，长大pcr
1楼 2012-09-09 10:27:57
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674515734

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
amisking: 金币+2, 鼓励发帖交流问题。 2012-09-09 18:26:43
可以跑胶然后用胶回收试剂盒提取
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在卑微中活出精彩，在短暂中寻求永恒。。。
2楼2012-09-09 15:22:19
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蓝慧

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
回收，然后稀释体积少加点
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向着目标前进！
3楼2012-09-10 09:28:31
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junminh

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
乳直接跑电泳能跑出来？误导吧，如果跑出来，希望贴出来，让大家分离学习下。乳中：植物蛋白、糖等杂质非常多，里面DNA含量很少，纯化困难较大
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4楼2012-09-10 10:23:59
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襄阳蓉儿

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 674515734 at 2012-09-09 15:22:19
可以跑胶然后用胶回收试剂盒提取

谢谢，我试一下
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少壮不努力，长大pcr
5楼2012-09-10 15:20:47
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你是路人甲

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用PEG沉淀的最多了，但是我个人觉得没有BIODAI方法方便，PEG沉淀需要在S1中缓慢滴加400 g·L-1 PEG 6000溶液至PEG终浓度为70 g·L-1，并随时搅拌、调整pH至7.5.4℃过夜后，8000 r·min-1离心30 min后弃上清(S2)，留沉淀(P2).差速离心：用0.01 mol·L-1 pH 7.4的PBS混悬P2后4℃12 000 r·min-1 (16 000 g)离心30 min后弃沉淀(P3)，上清(S3)再经PBS混悬，4℃38 000 r·min-1 (100 000 g)超速离心4.5 h弃上清(S4)，沉淀(P4)混悬后冰浴条件下14 mm振幅超声粉碎2 min，加双抗处理后用灭菌双蒸去离子水稀释，-75℃冻存。
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6楼2020-03-11 10:34:33
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