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[交流]
RT-PCR时GAPDH条带不一样,目的条带呈涂抹的模糊带如何改进~~
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最近在做RT-PCR,可是总是发现GAPDH跑出来不一样~~有时候跑得更是一个有一个没有,请问这是怎么回事~~如何改进呢~~ 还有我的目的条带总是出现涂抹状的模糊带,看上去有东西,但是不知道如何改进才行~~请各位高手帮帮忙~~谢谢~~ |
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2楼2012-09-07 16:07:33
★ ★ ★
马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
wizardfan: 金币+2, 回答地很详细 2012-09-09 07:36:08
马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
wizardfan: 金币+2, 回答地很详细 2012-09-09 07:36:08
| RT-PCR影响因素多了,最主要的还是原料-RNA质量要好,包括浓度以及完整性,这个最好通过RNA变性胶结合OD260/OD280判断;其次操作过程中的试剂质量要有保障,主要是反转酶以及聚合酶;再次实验过程中的个人操作规范问题,例如移液器加样准确否,有时候打完液体后靠一下EP管壁有时候不靠可能就会产生误差,有时候tip里面的液体打不干净影响更大;最后还是仪器的稳定性,特别是控温等;当然还有很关键的就是引物特异性问题等。总之RT-PCR的影响因素很多,出了问题要一个一个的回查。 |
3楼2012-09-08 10:09:55
6楼2012-10-27 23:24:00
简单回复
2012-09-08 16:01
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马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
gcworm5楼
2012-09-08 17:52
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马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
2012-10-28 10:28
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马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与
2012-10-30 10:26
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马龙sweeting(金币+1): 谢谢参与













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