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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 保加利亚乳杆菌
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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1057341468

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] 保加利亚乳杆菌

我培养的保加利亚乳杆菌在液体培养的时候都长得很好，涂布到平板上就长不出来这是什么原因啊，还有接种的时候是不是一定要在对数期呢？
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1楼 2012-08-31 09:00:24
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weiyasong

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是没用厌氧培养啊？
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2楼2012-08-31 09:01:56
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1057341468

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
2楼: Originally posted by weiyasong at 2012-08-31 09:01:56
是不是没用厌氧培养啊？

保加利亚乳杆菌不是兼性厌氧的嘛，应该有氧条件也是可以的啊
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3楼2012-08-31 09:04:20
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weiyasong

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 1057341468 at 2012-08-31 09:04:20
保加利亚乳杆菌不是兼性厌氧的嘛，应该有氧条件也是可以的啊...

有氧的也可以长，不过我以前做的都是厌氧培养的，有氧培养可能较慢！对了，你培养了多长时间啊？
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4楼2012-08-31 09:16:38
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with_nothing

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhang8826857: 金币+1, 鼓励交流 2012-08-31 10:02:46
可以试试双层平板法。有时候兼性厌氧菌在有氧条件下也不好长，液体相对平板较容易长，但发酵液放置时间太长也可能造成菌体大量死亡。
配固体培养基时可以适当少加一点琼脂，别太干了。
另外你涂布是经过稀释了吗，是不是稀释倍数太大了？
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江水
5楼2012-08-31 09:20:54
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weiyasong

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★
zhang8826857: 金币+1, MicEPI+1, 作为来咱板块时间不是很长的新虫，鼓励一下，不过稍微有点勉强哦，以后的应助要疯详细些或者更有创新性才行哦 2012-08-31 10:04:30
引用回帖:
3楼: Originally posted by 1057341468 at 2012-08-31 09:04:20
保加利亚乳杆菌不是兼性厌氧的嘛，应该有氧条件也是可以的啊...

刚才我从网上看到保加利亚乳杆菌是厌氧的，具体看：http://www.hudong.com/wiki/%E4%B ... 3%E6%9D%86%E8%8F%8C
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6楼2012-08-31 09:25:16
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1057341468

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
4楼: Originally posted by weiyasong at 2012-08-31 09:16:38
有氧的也可以长，不过我以前做的都是厌氧培养的，有氧培养可能较慢！对了，你培养了多长时间啊？...

我培养了有48个小时了
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7楼2012-08-31 09:35:05
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1057341468

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
5楼: Originally posted by with_nothing at 2012-08-31 09:20:54
可以试试双层平板法。有时候兼性厌氧菌在有氧条件下也不好长，液体相对平板较容易长，但发酵液放置时间太长也可能造成菌体大量死亡。
配固体培养基时可以适当少加一点琼脂，别太干了。
另外你涂布是经过稀释了吗， ...

我最多也就稀释了10^-4，各种浓度的都不见长
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8楼2012-08-31 09:41:43
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with_nothing

主管区长

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
zhang8826857: 金币+1, 欢迎在本版块交流^_^ 2012-08-31 19:24:07
引用回帖:
8楼: Originally posted by 1057341468 at 2012-08-31 09:41:43
我最多也就稀释了10^-4，各种浓度的都不见长...

那就不是稀释倍数的问题。从其他方面找原因吧，我也遇到过板子上不长的情况，不过是厌氧型的双歧杆菌，在厌氧箱里都不长，最多长出三区划线最开始的一小点。 当时分析是菌活力不行，接不出来了，后来用新鲜的发酵液转接，这种情况就几乎没有了。    我没养过保加利亚乳杆菌，养过一些别的乳酸菌，发酵时间都没这么久，基本上一整天就可以了
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江水
9楼2012-08-31 13:41:58
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董湘熔

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
你好  我看到你的帖子 我也是刚刚接触 想问问：我从酸奶中分离的菌株中怎么确定保加利亚乳杆菌呢  我想做16S鉴定  但是老师说测序也不一定准确 而且在测序之前我没办法确定哪个才是对的 太多菌落没法判断  请问你是怎么分离保加利亚乳杆菌的呢？是买的么？
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10楼2012-10-08 12:13:57
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