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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 其它 » 峰型比较糟，该怎么处理呢？
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gf880216

木虫 (正式写手)

[求助] 峰型比较糟，该怎么处理呢？

前两个图的峰是怎么回事，是因为物质不纯还是柱子的问题，该怎么处理呢？求大侠指点。
第三个图最后两个应该分开了吧，可最后一个峰总是严重拖尾，该怎么办啊？
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gf
1楼 2012-08-20 12:49:37
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suruiqin

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的这三张是一个物质进的样吗？如果是一个物质的话，肯定是你的流动相没有调好，第三张图上后面的那两个应该是杂质把，你进针纯度较高的样品试试吧
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所有的成就都源于新的挑战
2楼2012-08-20 13:09:04
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victor_2006

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前两个，明显是两个东西没分开呀，极性调小点试试。
拖尾的话，看你这是什么性质的东西，要是碱，ph可以用磷酸调一下
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3楼2012-08-20 13:10:40
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guozinina

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
前两个图有两种可能，不纯或者柱子问题，建议首先更换预柱试试，排除预柱的问题后，再更换柱子，再次排除柱子问题后，建议换用其他填料的色谱柱试一下。我曾经有这样的样品，后来换手性柱，效果非常好。
第三幅图的话，如果你样品量足够大，建议先把8分钟那个峰拿到，后面那两个峰放在一起收，然后再通过加酸，或者更换填料试一下
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4楼2012-08-20 14:52:29
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