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lmzxcom1

金虫 (著名写手)

[求助] 新手求助有关RMSD,RMSF等计算

新手....新的一塌糊涂
手里有一个原始酶,我定点突变之后,很多性质改变了
现在需要分析原因!
第一步,我通过sybyl模建了2个蛋白结构的pdb,打分还行,58
第二部,我考虑计算两个结构的RMSD,RMSF,SASA等,用来评估整体的性质和一些关键区域的性质
问题来了,怎么获得RMSD,RMSF,SASA?
看了一些帖子,先要跑一个MD,然后计算这些值。有2个问题:
1、跑多少ns合适?用什么软件跑,目前有amber7
2、计算RMSD,RMSF,SASA的时候,需要计算全部原子,因为两个蛋白质结构的差异之后一两个侧链不同
谢谢各位
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lujunyan1118

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
zh1987hs: 金币+3, 谢谢 2012-08-21 11:04:40
引用回帖:
9楼: Originally posted by lmzxcom1 at 2012-08-20 18:43:30
其实我突变已经成功,但是目前木有好的解释方法,只有寻求MD了...

哦~这样啊。。有生物实验就不错了,如果MD在能解释可以发不错的文章了

一般就看突变的稳定性什么 RMSF还是比较好的

另外想看突变对运动模式的影响,对动力学轨迹做个PCA也是不错的手段
10楼2012-08-20 22:25:37
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leewz922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiaoyixiong: 金币+5, 鼓励交流 2012-08-17 16:41:20
1、我想先跑10~30ns,你可以先跑10ns,计算RMSD看看蛋白的结构变化是不是稳定了,AMBER7 is OK 。
2、我想可以先计算骨架的RMSD,RMSF(这些原子是一样的)。另外你突变后虽然有些残基变化了,你对所有原子的RMSD进行比较也是有意义的。
2楼2012-08-17 16:39:51
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lmzxcom1

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by leewz922 at 2012-08-17 16:39:51
1、我想先跑10~30ns,你可以先跑10ns,计算RMSD看看蛋白的结构变化是不是稳定了,AMBER7 is OK 。
2、我想可以先计算骨架的RMSD,RMSF(这些原子是一样的)。另外你突变后虽然有些残基变化了,你对所有原子的RMSD进行 ...

还想到一个问题,如果我仅有一个模建的构象,是不是这些数据就没有说服力了呢,那也很难发出来SCI了
3楼2012-08-17 16:56:07
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leewz922

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


chaizhm: 金币+1, 很有道理 关键是后续数据分析 2012-08-19 12:09:54
我觉得模建后分子模拟分析的数据是有说服力的,对结果分析和解释的到位,而且与你的实验结果结合能讲成一个完整的故事,我想SCI不难。个人意见
4楼2012-08-18 09:14:06
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