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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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月下飞雪

专家顾问

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[求助] 用C18柱制备时的损失问题

如题,楼主用120g,C18柱分离制备样品,粗品上样量在1.2g左右,峰分的也较好,但是旋干得到的产品很少,肿么回事,难道损失这么大吗?有没有类似的交流下~
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cat-liujiang

实习版主

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不同检测器对不同目标产物有专一性

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-08-14 00:36:08
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月下飞雪

超级版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by cat-liujiang at 2012-08-14 00:36:08
不同检测器对不同目标产物有专一性

啥意思,求详解
3楼2012-08-14 09:02:32
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lcz34

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-08-14 19:03:06
月下飞雪: 金币+5, 有帮助 2012-09-06 08:35:37
是会有很大的损失,制备液相只接收单一的峰,交叉的部分就流进废液了,我觉得梯度没设置好
4楼2012-08-14 11:11:48
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cat-liujiang

兑换贵宾

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引用回帖:
3楼: Originally posted by 月下飞雪 at 2012-08-14 09:02:32
啥意思,求详解...

不同检测器对不同化合物的敏感性不一样,不如在紫外波长300以上,皂苷成分就不敏感,或许就看不到峰,只看到其他的成分,所以你就错过了皂苷类成分,看起来只有一个峰,实际上在其他不出峰的位置是有其他不敏感的成分存在的。
关键在于检测器的选择,如果点板发现斑点其实挺多的,那就得考虑选择更合适的检测器了,如果点板的确只有一个斑点,那就另当别论了。
5楼2012-08-14 12:34:50
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xnnd2008

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
月下飞雪: 金币+5, 有帮助 2012-09-06 08:36:22
不知道制备的是哪类东西推测
一。可能是楼上所说检测器的问题。
二。旋蒸时,真空是不是太大,随溶剂挥发了一部分?
6楼2012-08-14 20:19:33
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shilei020145

超级版主

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
月下飞雪: 金币+5, 有帮助 2012-09-06 08:36:39
液相色谱上的峰面积大不一定代表固含量高,只能说明该物质在此波长下的吸光值较高,所以你分出的样品较少也不奇怪。(本人也碰到过此类情况,建议你如果有标准品的话可以做个含量测定,再与分出的样品量比较)
7楼2012-08-14 22:04:14
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kanon

专家顾问

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【答案】应助回帖

★ ★
月下飞雪: 金币+2 2012-09-06 08:36:51
制备柱有回收率的问题,本来就不高
8楼2012-08-17 14:15:11
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hinge1001

主管区长

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少到什么程度?一般的C18总回收率应在90%以上,低于这个收率,说明这个C18也太差了,基本上不太可能。另你的上样量是1.2g是粗品的量,是称重的吧,目标物的含量知道吗?
9楼2012-08-17 14:47:25
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月下飞雪

实习版主

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引用回帖:
9楼: Originally posted by hinge1001 at 2012-08-17 14:47:25
少到什么程度?一般的C18总回收率应在90%以上,低于这个收率,说明这个C18也太差了,基本上不太可能。另你的上样量是1.2g是粗品的量,是称重的吧,目标物的含量知道吗?

1.2g是粗品的量,目标物大概有70%吧,但是每次得到的还不到100mg,请问大侠是不是因为柱子用的时间长的缘故呢,柱子有使用期限没,另外大侠你觉得会不会是在后面旋蒸除溶剂时蒸掉了呢,溶剂用的是甲醇和水,55度蒸的
10楼2012-08-18 10:42:14
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