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yangqi

金虫 (小有名气)

[求助] RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带,只有内参基因能扩增出来

大家好!
我近期在做RT-PCR,一共有四个模板,来源于同一个细菌。内参选择的是16sRNA,另外还选择了两对目的基因。
提取RNA后,经DNA酶消化后,以反转录后得到cDNA为模板,用普通PCR扩增,但是只有16sRNA是在每个样本中都可以得到的,目的基因在其中的两个样本中无法得到,不知道是什么原因。求各位高手解惑!
这是我所提RNA的图片,其中第1、2、3泳道为1、2、3样本,后面两个泳道为第4个样本。

逆转录后得到的图如下,基因分别为16sRNA、目的基因1和2(从右到左)。泳道有点糊的是DNA做的阳参。
后面我又重新做了一次,结果更差了

希望大家批评指正,感激不尽!

第二次的结果



第一次的结果



RNA检测的结果
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人生,只有坚强,才能美好!
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yangqi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zhqu1234 at 2012-08-10 17:15:24
我觉得这与目的基因表达的时空特异性有关吧,RT多多少少能反映基因表达的差异的。

可是这与我的质谱数据是完全相反的
人生,只有坚强,才能美好!
7楼2012-08-10 17:32:30
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zhqu1234

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-08-10 13:53:30
yangqi: 金币+100, ★★★很有帮助, 谢谢! 2012-08-10 16:04:25
1.楼主的基因是否为低拷贝基因?我曾经克隆一个低拷贝基因,提了50个RNA样品,只有3个扩增出来了。楼主扩增不出可能跟所提样品太少有关系。
2.楼主的基因是否是较长片段?由于RNA降解导致cDNA不完整,如果片段较长也可能扩增不出来,建议楼主分段设计引物进行拼接。
3.建议使用活性较高的taq酶进行pcr,有些高保真的酶就是扩不出来。
4.建议楼主在目的基因内部(最好是3‘端)设计较短序列的一对引物,对你这三个样品进行pcr看看。
2楼2012-08-10 12:50:07
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yangqi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhqu1234 at 2012-08-10 12:50:07
1.楼主的基因是否为低拷贝基因?我曾经克隆一个低拷贝基因,提了50个RNA样品,只有3个扩增出来了。楼主扩增不出可能跟所提样品太少有关系。
2.楼主的基因是否是较长片段?由于RNA降解导致cDNA不完整,如果片段较长 ...

1.我的这两个基因,按照质谱结果来说,应该是高拷贝的,但是为什么在最有可能拷贝出的样本里却拷贝不出来,不能理解。
2.片段大小在100bp左右吧,我现在也怀疑由于用的是随机引物,不知道目的片段的反转录了没有。
3.我用的是mix做的PCR,不知有没有问题?
4.这个建议很好,谢谢,我试试看。
人生,只有坚强,才能美好!
3楼2012-08-10 16:08:39
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zhqu1234

银虫 (初入文坛)

PCR mix得看公司了,一般越贵的保真性越好,活性反而低。我们平常pcr用天根的mix,活性非常高,但是错配率高达1/100。好多进口货扩增不出来的,他都能扩出来。
4楼2012-08-10 16:12:47
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