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汕头大学海洋科学接受调剂
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uuu555000

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割胶回收后的DNA片段如何做克隆？
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1楼 2012-07-26 19:15:38
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691740067

金虫 (小有名气)
★ ★
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uuu555000: 金币+1 2012-07-27 18:27:28
如果是taq酶扩的，直接连T载体最简单。
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6楼2012-07-26 22:00:50
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yuzhiming

捐助贵宾 (知名作家)
★ ★ ★
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amisking: 金币+1, 鼓励发帖交流问题。 2012-07-26 21:57:38
uuu555000: 金币+1 2012-07-27 18:27:21
直接酶切。连接到终载体中

或者直接连入中间过渡载体。测序验证后在做后续酶切连接。
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2楼2012-07-26 19:39:18
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liuyu_sdili

木虫 (正式写手)
★ ★
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uuu555000: 金币+1 2012-07-27 18:27:18
如果两端有合适的位点，可以酶切载体后连接克隆。
如果对于序列信息一无所知，可以利用taq酶在两端加A，克隆到T载体中，做进一步分析~~~
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3楼2012-07-26 20:15:25
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mlanqiang

木虫之王 (文学泰斗)
★
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直接切酶应该可以吧。
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4楼2012-07-26 20:52:00
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