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[交流]
反应路径计算(NEB&CNEB)
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最近的一篇文章是关于反应路径的,算了几条NEB,算了更多的CNEB. 文章投出前,趁热写出来,跟大家交流一下,欢迎批评指正。 (1)收敛速度 收敛速度有两个标准:开始计算到最后得到结果的时间;和开始计算到得到结果经历的总离子步数。我更关注第一个。 就我的金属氧化物体系来看,IOPT = 7的fire算法30步内有明显的收敛效果,100步出现定性结果。觉得比其他方法都快。 (2)测试计算 反应路径或者过渡态计算失败的机会很大。给出两个端点,直接拉一条线,一个run到终点就收敛,这样应该是走大运了。 NEB或者CNEB开始计算的时候多次出错,不是一件坏事情。这可能意味着我们开始的设想是错误的。克服这些困难,就离真相更近了,研究的意义就体现出来。我觉得有几点需要认真考虑: a. 两个端点是不是稳定的。有可能精度不够,或者该处“过于平坦”,收敛了,但是不是该领域的全局最小点。比如NEB中第二点或者第三点能量更低,但是他们与起点的几何构型很接近,那就果断停掉NEB,从第二点或者第三点结构优化,找新的起始点。 b. 计算方法导致的出错。有种情况,路径初设施合理的,但是计算方法或者流程上不合理,导致计算过程中出现错误。这种情况最容易在CNEB计算中发生。一开始就高精度加CLIMBING,导致整个路径严重偏离合理的范围。这个时候,我不清楚,坚持算下去会不会恢复到合理范围。我会选择停掉计算,擦掉眼泪和失去的时间,从头再来。避免这种错误出现的最好办法,是多观察中间结果,先从低精度快速收敛到一个较好的状态,保存中间结果慢慢推进。 (3)结果分析 按照CNEB收敛的,最高点应该就是过渡态了。可以计算虚频验证之。如果出现多过虚频,那最可能的,是收敛精度不够。一般我的EDIFFG=-0.03,不会超过两个虚频。 如果只有两三个虚频,分析一下各个频率对应的振动。如果是反应路劲上只有一个虚频,那应该就是可以了。如果还有其他虚频,应该也是极小的。 有一种说法,不知对不对:如果虚频对应的是整体的平移,就忽略之。 关于零点校正,我不确定是不是一定需要。我见过没有校正就发表的。也有不校正,校正,以及校正并考虑范德华力的过渡态计算。讨论的时候到底看什么,我并没有十足的把握。 我想,计算结果给出的能垒也只能是定性的,绝对值意义并不大。一般而言,一个体系里,关注点放在能量相对大小,得出定性结论就可以。 第一性原理过渡态能垒的绝对值到底有多大意义呢?希望各位发表意见。 [ Last edited by cenwanglai on 2012-7-26 at 19:35 ] |
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