| 查看: 2559 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
关于液相色谱采用梯度洗脱，物质出峰时间的问题
|
||
|
本人试验采用梯度洗脱，但是出峰时间很奇怪。流动相分别为水与乙腈 梯度条件：0-4min内水从95%降到5%；4-8min内水相从5%恢复到95%。 物质的出峰时间在4.7min出现。 重现性及峰形都很好。 但这个出峰时间是否很奇怪？请各位高手指教。。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
366求调剂
已经有9人回复
-
材料工程085601，270求调剂
已经有37人回复
-
279学硕食品专业求调剂院校
已经有18人回复
-
290调剂生物0860
已经有31人回复
-
一志愿085802 323分求调剂
已经有13人回复
-
277求调剂
已经有23人回复
-
322求调剂，08工科
已经有4人回复
-
材料工程281还有调剂机会吗
已经有30人回复
-
化学070300 求调剂
已经有16人回复
-
化工学硕294分，求导师收留
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 反相液相色谱在多肽及蛋白质分离分析中的应用
已经有0人回复
- [HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
- 关于气相丙烯直接环氧化的产物分析的一些问题
已经有1人回复
- 关于空白中老是出现峰的问题
已经有9人回复
- 关于液相色谱测定环己烷中蒽的含量的求助
已经有1人回复
- 请教一个关于硅胶柱梯度洗脱的问题？
已经有0人回复
- 天然药物化学题目，求答案
已经有1人回复
- 【资源】高效液相色谱仪操作三要点
已经有76人回复
- 【交流】关于HPLC分析中出现双峰和拖尾峰的一些看法
已经有23人回复
- 【其他】高效液相（HPLC）流动相乙腈与甲醇的区别
已经有35人回复
- 【分享】过柱子总结（吸附剂与洗脱剂）
已经有224人回复
yugijiang
木虫 (著名写手)
- 应助: 661 (博士)
- 贵宾: 0.005
- 金币: 4018.4
- 红花: 11
- 帖子: 1790
- 在线: 178小时
- 虫号: 416091
- 注册: 2007-06-29
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
5楼2012-07-24 13:31:02
是不是不用梯度也行啊？ 2楼2012-07-24 11:58:06
鸭绿江畔
铁杆木虫 (著名写手)
牛B
- ACI: 4
- 应助: 839 (博后)
- 贵宾: 0.384
- 金币: 12365.3
- 红花: 83
- 帖子: 1723
- 在线: 656.6小时
- 虫号: 294537
- 注册: 2006-11-09
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+3, 经典！ 2012-07-24 14:31:25
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 金币+3, 经典！ 2012-07-24 14:31:25
|
我猜测一下，你通过某种手段，得知你的待测峰，应该出现在0-4min内，但实际发现，每次都在4.7min出峰，你想知道是什么原因造成的？ 1. 这是最常见的情况： 你的色谱柱出口端到进检测器的距离是多少？也就是说这部分的PEEK管长度是多少？要知道，样品在这部分流动也算时间的。文献中，尤其是仪器厂家的文献，都不会提及这部分的长度。因为仪器厂家在做实验时，都会把仪器管路连接最优化，尽量减小死体积，以防止待测成分保留时间过长。 2. 这种情况就不常见了： 液相的泵出问题了，流动想的比例控制不准了。 但是我认为你的问题还是第一种情况，如果你就是想重复出文献的结论，尽量减少色谱柱出口到检测器之间的死体积。其实这个大可不必。 第二种情况吗？就只能请工程师了。自己不要擅自拆泵。 |
3楼2012-07-24 12:08:25
。。4楼2012-07-24 13:06:43
