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lizhijiang

木虫 (著名写手)


[交流] SDS-PAGE 条带边缘问题!

各位虫友,小虫提取到粗胶原蛋白I,利用SDS-PAGE进行验证(12%分离胶,5%浓缩胶,80v 10min,90v 50min)。3为marker,1,4为粗品,2,3为fraction。很奇怪红线所指条带处为什么中间染色淡而两边颜色深?
望不吝赐教,十分感谢!




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lizhijiang

木虫 (著名写手)


请高人帮忙!谢谢!
2楼2012-07-16 12:58:14
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北溟有鱼798

金虫 (小有名气)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lizhijiang: 金币+1 2012-07-16 21:05:38
感觉像是上样量少引起的
3楼2012-07-16 15:49:14
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wanglei512

金虫 (正式写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
silicare: 金币+1, 应助指数+1 2012-07-17 18:16:15
看似MARKER也有这种情况,那应该是胶的问题,建议重新配胶
4楼2012-07-16 19:17:03
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lizhijiang

木虫 (著名写手)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 北溟有鱼798 at 2012-07-16 15:49:14
感觉像是上样量少引起的

有道理。蛋白最低浓度多少(考染)?
5楼2012-07-16 21:05:33
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lizhijiang

木虫 (著名写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by wanglei512 at 2012-07-16 19:17:03
看似MARKER也有这种情况,那应该是胶的问题,建议重新配胶

貌似胶是有点问题
6楼2012-07-16 21:06:39
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清泉

木虫 (著名写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lizhijiang: 金币+1, 3q 2012-07-17 11:47:18
应该是胶的问题,主要是胶面不平整,这样会导致中间快,两侧慢,两侧出现累积现象造成!
7楼2012-07-17 11:10:21
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jl860822

金虫 (正式写手)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个我以前也遇到过,可能是蛋白样品浓度有点低
8楼2012-07-17 20:03:48
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毛阿毛

金虫 (正式写手)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的什么 电泳 怎么几分钟 就够了啊。。。。我跑了好几个小时的哇
9楼2012-07-25 20:17:38
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子曰包子好吃

银虫 (小有名气)


★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
应该是蛋白上样量偏少引起的
10楼2012-07-26 08:27:35
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