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汕头大学海洋科学接受调剂
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阿娇阿娇

新虫 (小有名气)

[求助] 药代标准曲线有什么要求?

大家好,有没有同学知道药代动力学的标准曲线有什么要求?

我现在做的ELISA在抗原(药物)浓度为60ng/ml ,30ng/ml,15ng/ml,0.75ng/ml,0.375ng/ml,0.1875ng/ml 时的OD值分别是1.901        1.416        0.901        0.634        0.448        0.359,具有线性关系

但是大鼠给药500ug/只,在不同时间点取血后血药浓度应该怎么检测呢?要稀释到标准曲线范围内才能够用这个ELISA条件检测吗?
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阿娇阿娇

新虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 藤萝紫蔓 at 2012-07-11 11:25:23
首先,要加空白生物介质,并加入系列浓度的标准曲线工作液,配置成系列浓度的标准曲线样本。
标准品稀释相隔的稀释倍数不超过10倍,一般以稀释5倍或2倍为稀释倍数。最高点和最低的比值最好在100到500之间。
要进行 ...

请问一下,最高点和最低的比值最好在100到500之间是什么意思?
我现在又把药物加入空白血浆做了一个标准曲线,从1ug倍比稀释的标准品
5楼2012-07-11 15:57:51
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seeksing

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
必须在标准曲线浓度范围内才能进行定量,超出范围的定量不准确,特别是你采用的elasa方法。还有此类方法标准曲线只采用6个浓度点,貌似少了些。
2楼2012-07-11 11:12:38
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藤萝紫蔓

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
首先,要加空白生物介质,并加入系列浓度的标准曲线工作液,配置成系列浓度的标准曲线样本。
标准品稀释相隔的稀释倍数不超过10倍,一般以稀释5倍或2倍为稀释倍数。最高点和最低的比值最好在100到500之间。
要进行方法学确证,尤其要进行提取回收率和介质效应考察

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慢慢来,就能到达终点。
3楼2012-07-11 11:25:23
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zd1984hero

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼上的朋友说的对!就是不能在范围外,但是给药500ug/只, 必须做了预实验后才能确定是否在范围内!

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

学海无涯
4楼2012-07-11 11:32:01
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