| 查看: 652 | 回复: 2 | |||
| 本帖产生 1 个 MolEPI ，点击这里进行查看 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
亲和纯化的柱子
|
|||
| 做亲和纯化的柱子做之前需要怎么处理，用完后需要怎么处理保存，下次再用时又要如何处理，求高人指点 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 【分子生物】EPI帖 |
» 猜你喜欢
含氟糖皮质激素的外用抗炎利器醋酸氟轻松
已经有0人回复
-
阿莫奈韦（Amenamevir）：解旋酶-引物酶靶向分子的结构特征与合成路径全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有134人回复
-
利瑞鲁单抗：靶向KIR的NK细胞检查点工具抗体，结构基础与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 重组蛋白含半胱氨酸纯化过程如何保护巯基
已经有14人回复
- 多抗纯化
已经有3人回复
- gst标签蛋白的表达和纯化
已经有17人回复
- 求助：纯化蛋白遇到包涵体了，尿素怎么用？
已经有17人回复
- 求教过柱后，酶标仪的使用和酶标板，SDS-PAGE染色
已经有22人回复
- 融合蛋白不挂柱，急！
已经有7人回复
- 进行羟胺裂解后，进行蛋白的二次过亲和层析住纯化问题！！！！求助啊 ！！！
已经有9人回复
- 请帮忙推荐下蛋白电泳装置， 或洒点蛋白纯化 or PAGE 经验啊！
已经有8人回复
- 【求助/交流】带GST标签的重组蛋白的纯化？
已经有14人回复
- 【分享】蛋白质纯化个人总结2
已经有38人回复
- 【求助/交流】heparin column
已经有5人回复
凌随缘
铜虫 (小有名气)
- 应助: 5 (幼儿园)
- 金币: 88.7
- 散金: 10
- 帖子: 94
- 在线: 103.4小时
- 虫号: 2351507
- 注册: 2013-03-16
- 性别: GG
- 专业: 食品科学基础
3楼2014-03-14 23:46:52
dshlove
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 17
- 应助: 237 (大学生)
- 金币: 4764.7
- 散金: 20
- 红花: 10
- 帖子: 852
- 在线: 419.2小时
- 虫号: 1609389
- 注册: 2012-02-10
- 性别: GG
- 专业: 污染控制化学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: MolEPI+1, 很优秀 2012-07-09 17:34:58
幻城的天空: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2012-07-10 10:22:02
感谢参与，应助指数 +1
1949stone: MolEPI+1, 很优秀 2012-07-09 17:34:58
幻城的天空: 金币+2, ★★★很有帮助, 非常感谢！ 2012-07-10 10:22:02
|
若使用之前如果是新柱子的话，用纯水把柱子里面的乙醇冲掉，再用你的上样buffer平衡5个柱体积，就可以了。 如果是别人用过的柱子，建议你先用500mM的咪唑冲洗3个柱体积，完全洗杂。再用水冲5个柱体积，之后用你的上样buffer平衡5个柱体积，就可以使用了。 用完之后，用500mM的咪唑将柱子上的所有蛋白都洗掉，再用水冲洗干净，如果长时间不用，换成20%的乙醇封存就行了。短时间还需使用的就直接换成水，封存就行了。 差不多就这样。 |
2楼2012-07-09 17:30:10
