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Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

[求助] 连接频频出问题,有没有高人指点一下 已有2人参与

本人要连一段1926bp的片段到T载体pMD19-T(2692bp)上面,按理说不算大片段吧,可是连接老连不上去,第一次连的时候考虑到目的片段回收后浓度不大,所以加大了模板的量,做了模板:T载体,5:1,7:1,10:1三个梯度,菌倒是长了不少,挑了5个单菌落,验证后发现都没有连上
昨天第二次连接,做了两种体系,连接体系如下:
体系一
模板:2ul
T载体:0.5ul
solution I:3.5ul
体系二
模板:2.5ul
T载体:0.5ul
solution I:3.5ul
连接时间10h,涂氨苄平板过夜
今天一看平板发现就体系一两个平板长了,加起来才三个菌落 还说不准三个都是阳性克隆挑出来了,准备明早验证了.
有谁推荐个体系麽,胶回收后点了5ul的模板跑了下看,感觉浓度还成,之前浓度更低都连得上,氨苄平板没问题的,新配的,浓度也没问题的,100ug/ml的终浓度,培养基冷却到50℃的时候才加进去的.
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jiuzi59

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
T载体应该好连啊,你的片段是用普通taq酶p的吗?因为它的3端会有个A尾巴,正好与T载体3端的T尾巴相连。你若是高保真酶p的,只能用平末端的T载体。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2012-07-08 04:47:02
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Marado

金虫 (正式写手)

Dreamer

引用回帖:
2楼: Originally posted by jiuzi59 at 2012-07-08 04:47:02
T载体应该好连啊,你的片段是用普通taq酶p的吗?因为它的3端会有个A尾巴,正好与T载体3端的T尾巴相连。你若是高保真酶p的,只能用平末端的T载体。

Taq plus 自带A尾
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3楼2012-07-08 09:24:53
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review

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

我是回收片段后   加A   再连接   挺好的
交流
4楼2012-10-26 16:05:09
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fuchange918

木虫 (正式写手)

请问你的片段最终连接上去了吗?我也出现和你一样的问题,连接转化了快10次了都没有成功
5楼2014-07-06 09:50:40
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

你确定你的酶能加A吗?T载体的连接效率很高。
DNA的比例用摩尔比。
6楼2014-07-06 13:22:33
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随风飘摇11

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

做个阳性对照,确保感受态没有问题。另外可以增大一下酶连体系,10ul试一试增加碰撞几率。PS:T载体按说很好连的啊!祝好运

[ 发自小木虫客户端 ]
天道酬勤
7楼2014-07-06 21:53:54
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